páxina_banner

Aceite esencial a granel

  • Aceite esencial de lavanda orgánico puro natural para o coidado da pel con aromaterapia

    Aceite esencial de lavanda orgánico puro natural para o coidado da pel con aromaterapia

    Método de extracción ou procesamento: destilado a vapor

    Destilación Parte de extracción:Flor

    Orixe do país: China

    Aplicación: difusa/aromaterapia/masaxe

    Vida útil: 3 anos

    Servizo personalizado: etiqueta e caixa personalizadas ou segundo a súa esixencia

    Certificación: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

  • Aceite esencial 100% puro orgánico de Magnoliae Officmalis Cortex Oil para o coidado da pel

    Aceite esencial 100% puro orgánico de Magnoliae Officmalis Cortex Oil para o coidado da pel

    A fragrancia de Hou Po é inmediatamente amarga e acentuada e despois ábrese gradualmente cunha dozura e calor profundas e almíbaras.

    A afinidade de Hou Po é cos elementos da Terra e do Metal, onde a súa amarga calor actúa con forza para descender o Qi e a humidade seca. Debido a estas calidades, úsase na medicina chinesa para aliviar o estancamento e a acumulación no tracto dixestivo, así como a tose e as sibilancias debido á flema que obstruía os pulmóns.

    Magnolia Officinials é unha árbore de folla caduca orixinaria das montañas e vales de Sichuan, Hubei e outras provincias de China. A cortiza altamente aromática utilizada na medicina tradicional chinesa é eliminada dos talos, ramas e raíces. Recollidas de abril a xuño. A cortiza grosa e lisa, pesada en aceite, ten unha cor violácea no lado interior cun brillo como o cristal.

    Os practicantes poden considerar combinar Hou Po co aceite esencial de Qing Pi como un complemento de nota superior en mesturas destinadas a romper as acumulacións.

  • Paquete personalizado OEM Aceite Natural Macrocephalae Rhizoma

    Paquete personalizado OEM Aceite Natural Macrocephalae Rhizoma

    Como axente quimioterapéutico eficiente, o 5-fluorouracilo (5-FU) aplícase amplamente para o tratamento de tumores malignos no tracto gastrointestinal, cabeza, pescozo, tórax e ovario. E o 5-FU é o fármaco de primeira liña para o cancro colorrectal na clínica. O mecanismo de acción do 5-FU é bloquear a transformación do ácido nucleico de uracilo en ácido nucleico de timina nas células tumorais, e despois afectar a síntese e reparación de ADN e ARN para lograr o seu efecto citotóxico (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2009). al., 2015; Longley et al., 2003). Non obstante, o 5-FU tamén produce diarrea inducida por quimioterapia (CID), unha das reaccións adversas máis comúns que afectan a moitos pacientes (Filho et al., 2016). A incidencia de diarrea en pacientes tratados con 5-FU foi de ata 50%-80%, o que afectou seriamente o progreso e a eficacia da quimioterapia (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). En consecuencia, é de importancia significativa atopar unha terapia eficaz para a CID inducida por 5-FU.

    Na actualidade, as intervencións non farmacolóxicas e as intervencións farmacolóxicas importáronse no tratamento clínico da CID. As intervencións sen drogas inclúen unha dieta razoable e complementos con sal, azucre e outros nutrientes. Fármacos como a loperamida e a octreótida úsanse habitualmente na terapia contra a diarrea da CID (Benson et al., 2004). Ademais, tamén se adoptan etnomedicinas para tratar a CID coa súa propia terapia única en varios países. A medicina tradicional chinesa (MTC) é unha etnomedicina típica que se practica durante máis de 2000 anos en países do leste asiático, incluíndo China, Xapón e Corea (Qi et al., 2010). TCM sostén que os fármacos quimioterapéuticos provocarían o consumo de Qi, a deficiencia do bazo, a falta de harmonía do estómago e a humidade endófita, o que provocaría unha disfunción condutora dos intestinos. Na teoría de MTC, a estratexia de tratamento da CID debería depender principalmente de complementar o Qi e fortalecer o bazo (Wang et al., 1994).

    As raíces secas deAtractylodes macrocephalaKoidz. (AM) ePanax ginsengCA Mey. (PG) son as herbas medicinais típicas na MTC cos mesmos efectos de complementar o Qi e fortalecer o bazo (Li et al., 2014). AM e PG adoitan usarse como par de herbas (a forma máis sinxela de compatibilidade de herbas chinesas) cos efectos de suplementar Qi e fortalecer o bazo para tratar a diarrea. Por exemplo, AM e PG foron documentados en fórmulas antidiarreicas clásicas como Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang deTaiping Huimin Heji Ju Fang(dinastía Song, China) e Bu Zhong Yi Qi Tang dePi Wei Lun(dinastía Yuan, China) (Fig. 1). Varios estudos anteriores informaron de que as tres fórmulas posúen a capacidade de aliviar a CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Ademais, o noso estudo anterior demostrou que a cápsula Shenzhu que só contén AM e PG ten efectos potenciais sobre os tratamentos da diarrea, a colite (síndrome de xiexie) e outras enfermidades gastrointestinais (Feng et al., 2018). Non obstante, ningún estudo discutiu o efecto e o mecanismo de AM e PG no tratamento da CID, xa sexa en combinación ou só.

    Agora considérase que a microbiota intestinal é un factor potencial para comprender o mecanismo terapéutico da MTC (Feng et al., 2019). Os estudos modernos indican que a microbiota intestinal xoga un papel crucial no mantemento da homeostase intestinal. A microbiota intestinal sa contribúe á protección da mucosa intestinal, ao metabolismo, á homeostase e á resposta inmune e á supresión de patóxenos (Thursby e Juge, 2017; Pickard et al., 2017). A microbiota intestinal desordenada prexudica directamente ou indirectamente as funcións fisiolóxicas e inmunitarias do corpo humano, provocando reaccións secundarias como a diarrea (Patel et al., 2016; Zhao e Shen, 2010). As investigacións mostraran que o 5-FU cambiou notablemente a estrutura da microbiota intestinal en ratos diarreicos (Li et al., 2017). Polo tanto, os efectos de AM e PM na diarrea inducida por 5-FU poden estar mediados pola microbiota intestinal. Non obstante, aínda se descoñece se AM e PG sós e en combinación poderían previr a diarrea inducida por 5-FU ao modular a microbiota intestinal.

    Para investigar os efectos anti-diarrea e o mecanismo subxacente de AM e PG, utilizamos 5-FU para simular un modelo de diarrea en ratos. Aquí centrámonos nos posibles efectos da administración única e combinada (AP) deAtractylodes macrocephalaaceite esencial (AMO) ePanax ginsengsaponinas totais (PGS), os compoñentes activos extraídos respectivamente de AM e PG, sobre a diarrea, a patoloxía intestinal e a estrutura microbiana despois da quimioterapia con 5-FU.

  • Aceite esencial de Eucommiae Foliuml 100% natural puro para o coidado da pel

    Aceite esencial de Eucommiae Foliuml 100% natural puro para o coidado da pel

    Eucommia ulmoides(EU) (comúnmente chamado "Du Zhong" en lingua chinesa) pertencen á familia das Eucommiaceae, un xénero da árbore pequena orixinaria da China central [1]. Esta planta é amplamente cultivada en China a gran escala debido á súa importancia medicinal. Illáronse da UE uns 112 compostos que inclúen lignanos, iridoides, fenólicos, esteroides e outros compostos. A fórmula de herbas complementarias desta planta (como o delicioso té) mostrou algunhas propiedades medicinais. A folla da UE ten maior actividade relacionada co córtex, as flores e os froitos.2,3]. Informeuse que as follas da UE melloran a forza dos ósos e os músculos do corpo.4], levando así á lonxevidade e promovendo a fertilidade nos humanos [5]. Informeuse que a deliciosa fórmula de té feita a partir da folla da UE reduce a graxa e mellora o metabolismo enerxético. Os compostos flavonoides (como a rutina, o ácido cloroxénico, o ácido ferúlico e o ácido cafeico) presentan actividade antioxidante nas follas da UE.6].

    Aínda que houbo suficiente literatura sobre as propiedades fitoquímicas da UE, existen poucos estudos sobre as propiedades farmacolóxicas dos distintos compostos extraídos das cascas, sementes, talos e follas da UE. Este traballo de revisión dilucidará información detallada sobre diferentes compostos extraídos das distintas partes (cortizas, sementes, talo e folla) da UE e os posibles usos destes compostos en propiedades promotoras da saúde con liñas de evidencia científica e, así, proporcionará un material de referencia. para a aplicación da UE.

  • Aceite natural puro de Houttuynia cordata Aceite de Houttuynia Cordata Aceite de Lchthammolum

    Aceite natural puro de Houttuynia cordata Aceite de Houttuynia Cordata Aceite de Lchthammolum

    Na maioría dos países en desenvolvemento, entre o 70 e o 95% da poboación depende dos medicamentos tradicionais para a atención primaria de saúde e destes o 85% das persoas usan plantas ou os seus extractos como substancia activa.1] A busca de novos compostos bioloxicamente activos a partir das plantas adoita depender da información específica étnica e popular obtida dos profesionais locais e aínda se considera unha fonte importante para o descubrimento de fármacos. Na India, aproximadamente 2000 medicamentos son de orixe vexetal.[2] Tendo en conta o interese xeneralizado polo uso de plantas medicinais, a presente revisión sobreHouttuynia cordataThunb. proporciona información actualizada con referencia a estudos botánicos, comerciais, etnofarmacolóxicos, fitoquímicos e farmacolóxicos que aparecen na literatura.H. cordataThunb. pertence á familiaSaururaceaee coñécese comunmente como cola de lagarto chinés. É unha herba perenne con rizoma estolonífero que ten dous quimiotipos distintos.3,4] O quimiotipo chinés da especie atópase en condicións salvaxes e semisalvaxes no nordeste da India de abril a setembro.[5,6,7]H. cordataestá dispoñible na India, especialmente no val de Brahmaputra de Assam e é utilizada por varias tribos de Assam en forma de vexetais, así como con diversos fins medicinais tradicionalmente.

  • Fabricante de aceite de lappa 100% PureArctium - Aceite de lappa de cal natural Arctium con certificados de garantía de calidade

    Fabricante de aceite de lappa 100% PureArctium - Aceite de lappa de cal natural Arctium con certificados de garantía de calidade

    Beneficios para a saúde

    A raíz de bardana adoita comer, aínda que tamén se pode secar e infundir té. Funciona ben como fonte de inulina, aprebióticofibra que axuda a dixestión e mellora a saúde intestinal. Ademais, esta raíz contén flavonoides (nutrientes das plantas),fitoquímicos, e antioxidantes que se sabe que teñen beneficios para a saúde.

    Ademais, a raíz de bardana pode proporcionar outros beneficios como:

    Reducir a inflamación crónica

    A raíz de bardana contén unha serie de antioxidantes, como quercetina, ácidos fenólicos e luteolina, que poden axudar a protexer as células deradicais libres. Estes antioxidantes axudan a reducir a inflamación en todo o corpo.

    Riscos para a saúde

    A raíz de bardana considérase segura para comer ou beber como té. Non obstante, esta planta aseméllase moito ás plantas de belladona, que son tóxicas. Recoméndase mercar só raíz de bardana a vendedores de confianza e absterse de recollela por conta propia. Ademais, hai información mínima sobre os seus efectos en nenos ou mulleres embarazadas. Fale co seu médico antes de usar a raíz de bardana con nenos ou se está embarazada.

    Aquí tes outros posibles riscos para a saúde a considerar se usas raíz de bardana:

    Aumento da deshidratación

    A raíz de bardana actúa como un diurético natural, o que pode levar á deshidratación. Se tomas pílulas de auga ou outros diuréticos, non debes tomar raíz de bardana. Se toma estes medicamentos, é importante ter en conta outras drogas, herbas e ingredientes que poden levar á deshidratación.

    Reacción alérxica

    Se es sensible ou ten antecedentes de reaccións alérxicas a margaridas, ambrosía ou crisantemos, ten un risco maior de sufrir unha reacción alérxica á raíz de bardana.

     

  • Prezo ao por maior a granel 100% aceite puro de AsariRadix Et Rhizoma Aromaterapia Relax Eucalyptus globulus

    Prezo ao por maior a granel 100% aceite puro de AsariRadix Et Rhizoma Aromaterapia Relax Eucalyptus globulus

    Estudos en animais e in vitro investigaron os potenciais efectos antifúngicos, antiinflamatorios e cardiovasculares do sasafrás e os seus compoñentes. Non obstante, faltan ensaios clínicos e o sasafrás non se considera seguro para o seu uso. O safrol, o principal compoñente da casca e do aceite de raíz de sasafrás, foi prohibido pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA), incluso para o seu uso como aroma ou fragrancia, e non debe usarse internamente nin externamente, xa que é potencialmente canceríxeno. O safrol utilizouse na produción ilegal de 3,4-metilenoximetanfetamina (MDMA), tamén coñecida polos nomes das rúas "éxtase" ou "Molly", e a venda de safrol e aceite de sasafrás está supervisada pola Administración de Control de Drogas dos Estados Unidos.

  • Aceite esencial de Stellariae Radix 100% puro a granel (novo) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

    Aceite esencial de Stellariae Radix 100% puro a granel (novo) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

    A Farmacopea chinesa (edición de 2020) require que o extracto de metanol de YCH non sexa inferior ao 20,0 %.2], sen que se especifiquen outros indicadores de avaliación da calidade. Os resultados deste estudo mostran que os contidos dos extractos de metanol das mostras silvestres e cultivadas cumprían o estándar da farmacopea e non houbo diferenzas significativas entre eles. Polo tanto, non houbo diferenza aparente de calidade entre as mostras silvestres e as cultivadas, segundo ese índice. Non obstante, os contidos de esterois totais e flavonoides totais nas mostras silvestres foron significativamente superiores aos das mostras cultivadas. Unha análise metabolómica adicional revelou unha abundante diversidade de metabolitos entre as mostras silvestres e cultivadas. Ademais, elimináronse 97 metabolitos significativamente diferentes, que se enumeran noTáboa complementaria S2. Entre estes metabolitos significativamente diferentes atópanse o β-sitosterol (ID é M397T42) e os derivados de quercetina (M447T204_2), que se informou como ingredientes activos. Entre os metabolitos diferenciais tamén se incluíron constituíntes non notificados, como trigonelina (M138T291_2), betaína (M118T277_2), fustin (M269T36), rotenona (M241T189), arctiína (M557T165) e ácido logánico (M399T284_2). Estes compoñentes desempeñan diversos papeis na antioxidación, antiinflamatorio, eliminación de radicais libres, anti-cancro e tratamento da aterosclerose e, polo tanto, poden constituír novos compoñentes activos no YCH. O contido de ingredientes activos determina a eficacia e a calidade dos materiais medicinais.7]. En resumo, o extracto de metanol como único índice de avaliación da calidade YCH ten algunhas limitacións, e hai que explorar máis a fondo os marcadores de calidade máis específicos. Houbo diferenzas significativas nos esterois totais, flavonoides totais e no contido de moitos outros metabolitos diferenciais entre o YCH salvaxe e o cultivado; polo tanto, potencialmente había algunhas diferenzas de calidade entre eles. Ao mesmo tempo, os ingredientes activos potenciais recentemente descubertos en YCH poden ter un importante valor de referencia para o estudo da base funcional de YCH e o desenvolvemento posterior dos recursos YCH.

    A importancia dos materiais medicinais xenuínos foi recoñecida dende hai tempo na rexión específica de orixe para a produción de herbas medicinales chinesas de excelente calidade.8]. A alta calidade é un atributo esencial dos materiais medicinais xenuínos e o hábitat é un factor importante que afecta a calidade destes materiais. Desde que o YCH comezou a usarse como medicina, estivo dominado por moito tempo polo YCH salvaxe. Tras a exitosa introdución e domesticación do YCH en Ningxia na década de 1980, a fonte dos materiais medicinais Yinchaihu pasou gradualmente de YCH salvaxe a cultivado. Segundo unha investigación previa sobre fontes de YCH [9] e a investigación de campo do noso grupo de investigación, existen diferenzas significativas nas áreas de distribución dos materiais medicinais cultivados e silvestres. O YCH salvaxe distribúese principalmente na rexión autónoma de Ningxia Hui da provincia de Shaanxi, adxacente á zona árida de Mongolia Interior e Ningxia central. En particular, a estepa desértica nestas áreas é o hábitat máis axeitado para o crecemento de YCH. Pola contra, o YCH cultivado distribúese principalmente ao sur da área de distribución salvaxe, como o condado de Tongxin (Cultivado I) e as súas áreas circundantes, que se converteu na maior base de cultivo e produción de China, e o condado de Pengyang (Cultivado II). , que se sitúa nunha zona máis meridional e é outra zona produtora de YCH cultivada. Ademais, os hábitats das dúas áreas cultivadas anteriores non son estepas desérticas. Polo tanto, ademais do modo de produción, tamén hai diferenzas significativas no hábitat do YCH salvaxe e cultivado. O hábitat é un factor importante que afecta a calidade dos materiais medicinais a base de plantas. Os diferentes hábitats afectarán a formación e acumulación de metabolitos secundarios nas plantas, afectando así a calidade dos medicamentos.10,11]. Polo tanto, as diferenzas significativas nos contidos de flavonoides totais e esterois totais e a expresión dos 53 metabolitos que atopamos neste estudo poderían ser o resultado da xestión do campo e das diferenzas de hábitat.
    Unha das principais formas en que o medio ambiente inflúe na calidade dos materiais medicinais é exercendo estrés sobre as plantas fonte. O estrés ambiental moderado tende a estimular a acumulación de metabolitos secundarios.12,13]. A hipótese do balance crecemento/diferenciación afirma que, cando os nutrientes están en suficiente subministración, as plantas crecen principalmente, mentres que cando os nutrientes son deficientes, as plantas principalmente diferencian e producen máis metabolitos secundarios.14]. O estrés pola seca causado pola deficiencia de auga é o principal estrés ambiental ao que se enfrontan as plantas das zonas áridas. Neste estudo, a condición da auga do YCH cultivado é máis abundante, con niveis de precipitación anuais significativamente superiores aos do YCH silvestre (o abastecemento de auga para o Cultivado I era unhas 2 veces o do Silvestre; o Cultivado II era unhas 3,5 veces o do Silvestre). ). Ademais, o solo no medio salvaxe é solo areoso, pero o solo das terras de cultivo é chan de arxila. En comparación coa arxila, o solo areoso ten unha escasa capacidade de retención de auga e é máis probable que agrave o estrés pola seca. Ao mesmo tempo, o proceso de cultivo a miúdo ía acompañado de rego, polo que o grao de estrés pola seca era baixo. O YCH silvestre crece en hábitats áridos naturais duros e, polo tanto, pode sufrir un estrés por seca máis grave.
    A osmorregulación é un mecanismo fisiolóxico importante polo cal as plantas fan fronte ao estrés pola seca, e os alcaloides son importantes reguladores osmóticos nas plantas superiores.15]. As betaínas son compostos de amonio cuaternario alcaloides solubles en auga e poden actuar como osmoprotectores. O estrés pola seca pode reducir o potencial osmótico das células, mentres que os osmoprotectores preservan e manteñen a estrutura e integridade das macromoléculas biolóxicas e alivian eficazmente o dano causado polo estrés pola seca ás plantas.16]. Por exemplo, baixo o estrés pola seca, o contido de betaína da remolacha azucreira e Lycium barbarum aumentou significativamente.17,18]. A trigonelina é un regulador do crecemento celular e, baixo estrés pola seca, pode prolongar a duración do ciclo celular vexetal, inhibir o crecemento celular e provocar unha diminución do volume celular. O aumento relativo da concentración de solutos na célula permite que a planta logre a regulación osmótica e mellorar a súa capacidade de resistir o estrés pola seca.19]. JIA X [20] descubriu que, cun aumento do estrés pola seca, Astragalus membranaceus (unha fonte da medicina tradicional chinesa) produciu máis trigonelina, que actúa para regular o potencial osmótico e mellorar a capacidade de resistir o estrés pola seca. Tamén se demostrou que os flavonoides xogan un papel importante na resistencia das plantas ao estrés pola seca.21,22]. Un gran número de estudos confirmaron que o estrés moderado pola seca favorecía a acumulación de flavonoides. Lang Duo-Yong et al. [23] comparou os efectos do estrés pola seca no YCH controlando a capacidade de retención de auga no campo. Descubriuse que o estrés pola seca inhibe ata certo punto o crecemento das raíces, pero no estrés moderado e grave da seca (40% da capacidade de retención de auga do campo), o contido total de flavonoides en YCH aumentou. Mentres tanto, baixo estrés pola seca, os fitoesterois poden actuar para regular a fluidez e permeabilidade da membrana celular, inhibir a perda de auga e mellorar a resistencia ao estrés.24,25]. Polo tanto, o aumento da acumulación de flavonoides totais, esterois totais, betaína, trigonelina e outros metabolitos secundarios no YCH silvestre podería estar relacionado co estrés por seca de alta intensidade.
    Neste estudo, realizouse a análise de enriquecemento da vía KEGG nos metabolitos que se atoparon significativamente diferentes entre o YCH silvestre e o cultivado. Os metabolitos enriquecidos incluían os implicados nas vías do metabolismo do ascorbato e do aldarato, a biosíntese de aminoacil-ARNt, o metabolismo da histidina e o metabolismo da beta-alanina. Estas vías metabólicas están estreitamente relacionadas cos mecanismos de resistencia do estrés das plantas. Entre eles, o metabolismo do ascorbato xoga un papel importante na produción de antioxidantes das plantas, o metabolismo do carbono e nitróxeno, a resistencia ao estrés e outras funcións fisiolóxicas.26]; A biosíntese de aminoacil-ARNt é unha vía importante para a formación de proteínas.27,28], que participa na síntese de proteínas resistentes ao estrés. Ambas as vías da histidina e da β-alanina poden mellorar a tolerancia das plantas ao estrés ambiental.29,30]. Isto indica ademais que as diferenzas de metabolitos entre o YCH silvestre e o cultivado estaban estreitamente relacionadas cos procesos de resistencia ao estrés.
    O solo é a base material para o crecemento e desenvolvemento das plantas medicinais. O nitróxeno (N), o fósforo (P) e o potasio (K) no chan son elementos nutritivos importantes para o crecemento e desenvolvemento das plantas. A materia orgánica do solo contén tamén N, P, K, Zn, Ca, Mg e outros macroelementos e oligoelementos necesarios para as plantas medicinais. Os nutrientes excesivos ou deficientes, ou as proporcións de nutrientes desequilibradas, afectarán o crecemento e desenvolvemento e a calidade dos materiais medicinais, e as diferentes plantas teñen diferentes requisitos de nutrientes.31,32,33]. Por exemplo, un baixo estrés de N promoveu a síntese de alcaloides en Isatis indigotica, e foi beneficioso para a acumulación de flavonoides en plantas como Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge e Dichondra repens Forst. Pola contra, o exceso de N inhibiu a acumulación de flavonoides en especies como Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis e Ginkgo biloba, e afectou a calidade dos materiais medicinais.34]. A aplicación do fertilizante P foi eficaz para aumentar o contido de ácido glicirrícico e dihidroacetona no regaliz de Ural.35]. Cando a cantidade de aplicación superou 0,12 kg·m−2, o contido total de flavonoides en Tussilago farfara diminuíu.36]. A aplicación dun fertilizante P tivo un efecto negativo sobre o contido de polisacáridos na medicina tradicional chinesa rhizoma polygonati.37], pero un fertilizante K foi eficaz para aumentar o seu contido de saponinas [38]. A aplicación de fertilizantes de 450 kg·hm−2 K foi o mellor para o crecemento e a acumulación de saponina de Panax notoginseng de dous anos.39]. Baixo a proporción de N:P:K = 2:2:1, as cantidades totais de extracto hidrotermal, harpagida e harpagosido foron as máis altas.40]. A alta proporción de N, P e K foi beneficiosa para promover o crecemento de Pogostemon cablin e aumentar o contido de aceite volátil. Unha baixa proporción de N, P e K aumentou o contido dos principais compoñentes efectivos do aceite de folla de tallo de Pogostemon cablin.41]. YCH é unha planta árida tolerante ao chan, e pode ter requisitos específicos de nutrientes como N, P e K. Neste estudo, en comparación co YCH cultivado, o chan das plantas silvestres YCH era relativamente estéril: o contido do solo de materia orgánica, N total, P total e K total foron aproximadamente 1/10, 1/2, 1/3 e 1/3 dos das plantas cultivadas, respectivamente. Polo tanto, as diferenzas nos nutrientes do solo poden ser outro motivo das diferenzas entre os metabolitos detectados no YCH cultivado e o silvestre. Weibao Ma et al. [42] descubriu que a aplicación dunha certa cantidade de fertilizante N e fertilizante P mellorou significativamente o rendemento e a calidade das sementes. Non obstante, o efecto dos elementos nutrientes sobre a calidade do YCH non está claro e as medidas de fertilización para mellorar a calidade dos materiais medicinais precisan máis estudos.
    As herbas medicinales chinesas teñen as características de "Os hábitats favorables promoven o rendemento, e os hábitats desfavorables melloran a calidade".43]. No proceso dun cambio gradual de YCH salvaxe a cultivado, o hábitat das plantas cambiou da estepa árida e árida do deserto a terras de cultivo fértiles con auga máis abundante. O hábitat do YCH cultivado é superior e o rendemento é maior, o que é útil para satisfacer a demanda do mercado. Porén, este hábitat superior levou a cambios significativos nos metabolitos de YCH; Se isto é propicio para mellorar a calidade do YCH e como conseguir unha produción de alta calidade de YCH mediante medidas de cultivo baseadas na ciencia requirirá máis investigación.
    O cultivo simulativo de hábitat é un método para simular o hábitat e as condicións ambientais das plantas medicinais silvestres, baseado no coñecemento da adaptación a longo prazo das plantas a estrés ambientais específicos.43]. Ao simular varios factores ambientais que afectan ás plantas silvestres, especialmente o hábitat orixinal das plantas utilizadas como fontes de materiais medicinais auténticos, o enfoque utiliza un deseño científico e unha intervención humana innovadora para equilibrar o crecemento e o metabolismo secundario das plantas medicinais chinesas.43]. Os métodos teñen como obxectivo conseguir os arranxos óptimos para o desenvolvemento de materiais medicinais de alta calidade. O cultivo de hábitat simulativo debería proporcionar un xeito eficaz para a produción de YCH de alta calidade aínda que a base farmacodinámica, os marcadores de calidade e os mecanismos de resposta aos factores ambientais non estean claros. En consecuencia, suxerimos que o deseño científico e as medidas de xestión de campo no cultivo e produción de YCH deben levarse a cabo con referencia ás características ambientais do YCH silvestre, como as condicións de solo árido, estéril e areoso. Ao mesmo tempo, tamén se espera que os investigadores realicen unha investigación máis profunda sobre a base do material funcional e os marcadores de calidade de YCH. Estes estudos poden proporcionar criterios de avaliación máis eficaces para YCH e promover a produción de alta calidade e o desenvolvemento sostible da industria.
  • Aceite herbal Fructus Amomi Difusores de masaxe natural 1kg Aceite esencial Amomum villosum a granel

    Aceite herbal Fructus Amomi Difusores de masaxe natural 1kg Aceite esencial Amomum villosum a granel

    A familia Zingiberaceae atraeu cada vez máis a atención na investigación alelopática debido aos ricos aceites volátiles e á aromaticidade das súas especies membros. Investigacións anteriores mostraran que os produtos químicos de Curcuma zedoaria (zedoary) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] e Zingiber officinale Rosc. [42] da familia do xenxibre teñen efectos alelopáticos na xerminación das sementes e no crecemento das mudas de millo, leituga e tomate. O noso estudo actual é o primeiro informe sobre a actividade alelopática dos volátiles de talos, follas e froitos novos de A. villosum (membro da familia Zingiberaceae). O rendemento de aceite de talos, follas e froitos novos foi do 0,15%, 0,40% e 0,50%, respectivamente, o que indica que os froitos produciron unha maior cantidade de aceites volátiles que os talos e as follas. Os principais compoñentes dos aceites volátiles dos talos eran β-pineno, β-felandreno e α-pineno, que era un patrón similar ao dos principais produtos químicos do aceite de follas, o β-pineno e o α-pineno (hidrocarburos monoterpénicos). Por outra banda, o aceite dos froitos novos era rico en acetato de bornilo e alcanfor (monoterpenos osixenados). Os resultados foron apoiados polos descubrimentos de Do N Dai [30,32] e Hui Ao [31] que identificara os aceites de diferentes órganos de A. villosum.

    Houbo varios informes sobre as actividades inhibidoras do crecemento vexetal destes principais compostos noutras especies. Shalinder Kaur descubriu que o α-pineno do eucalipto suprimiu de forma destacada a lonxitude da raíz e a altura do brote de Amaranthus viridis L. a unha concentración de 1,0 μL.43], e outro estudo mostrou que o α-pineno inhibiu o crecemento inicial das raíces e causou danos oxidativos no tecido radicular mediante o aumento da xeración de especies reactivas de osíxeno.44]. Algúns informes argumentan que o β-pineno inhibe a xerminación e o crecemento das mudas das herbas daniñas de proba dunha forma de resposta dependente da dose ao perturbar a integridade da membrana.45], alterando a bioquímica vexetal e potenciando as actividades das peroxidasas e polifenol oxidases.46]. O β-Phellandrene mostrou a máxima inhibición da xerminación e crecemento de Vigna unguiculata (L.) Walp a unha concentración de 600 ppm.47], mentres que, a unha concentración de 250 mg/m3, o alcanfor suprimiu o crecemento da radícula e dos brotes de Lepidium sativum L.48]. Non obstante, a investigación que informa do efecto alelopático do acetato de bornilo é escasa. No noso estudo, os efectos alelopáticos do β-pineno, acetato de bornilo e alcanfor na lonxitude da raíz foron máis débiles que para os aceites volátiles, excepto para o α-pineno, mentres que o aceite de follas, rico en α-pineno, tamén era máis fitotóxico que o volátil correspondente. aceites dos talos e froitos de A. villosum, ambos os resultados indican que o α-pineno podería ser o produto químico importante para a alelopatía desta especie. Ao mesmo tempo, os resultados tamén implicaron que algúns compostos do aceite de froita que non eran abundantes poderían contribuír á produción do efecto fitotóxico, un achado que necesita máis investigación no futuro.
    En condicións normais, o efecto alelopático dos aleloquímicos é específico da especie. Jiang et al. descubriu que o aceite esencial producido por Artemisia sieversiana exerceu un efecto máis potente sobre Amaranthus retroflexus L. que sobre Medicago sativa L., Poa annua L. e Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. Noutro estudo, o aceite volátil de Lavandula angustifolia Mill. produciu diferentes graos de efectos fitotóxicos en diferentes especies vexetais. Lolium multiflorum Lam. foi a especie aceptora máis sensible, inhibíndose o crecemento do hipocotilo e da radícula nun 87,8% e 76,7%, respectivamente, a unha dose de 1 μL/ml de aceites, pero o crecemento do hipocotilo das mudas de pepino apenas se viu afectado.20]. Os nosos resultados tamén mostraron que había unha diferenza na sensibilidade aos volátiles de A. villosum entre L. sativa e L. perenne.
    Os compostos volátiles e aceites esenciais dunha mesma especie poden variar cuantitativamente e/ou cualitativamente debido ás condicións de crecemento, partes das plantas e métodos de detección. Por exemplo, un informe demostrou que o piranoide (10,3%) e o β-cariofileno (6,6%) eran os principais compostos dos volátiles emitidos polas follas de Sambucus nigra, mentres que o benzaldehído (17,8%), o α-bulneseno (16,6%) e o tetracosano. (11,5%) foron abundantes nos aceites extraídos das follas [50]. No noso estudo, os compostos volátiles liberados polos materiais vexetais frescos tiveron efectos alelopáticos máis fortes nas plantas de proba que os aceites volátiles extraídos, estando as diferenzas de resposta estreitamente relacionadas coas diferenzas nos aleloquímicos presentes nas dúas preparacións. As diferenzas exactas entre os compostos volátiles e os aceites deben investigarse máis en experimentos posteriores.
    As diferenzas na diversidade microbiana e na estrutura da comunidade microbiana en mostras de solo ás que se engadiron aceites volátiles estaban relacionadas coa competencia entre microorganismos, así como con calquera efecto tóxico e coa duración dos aceites volátiles no solo. Vokou e Liotiri [51] descubriu que a aplicación respectiva de catro aceites esenciais (0,1 ml) ao solo cultivado (150 g) activaba a respiración das mostras do solo, incluso os aceites diferían na súa composición química, o que suxire que os aceites vexetais úsanse como fonte de carbono e enerxía microorganismos existentes no solo. Os datos obtidos do estudo actual confirmaron que os aceites da planta enteira de A. villosum contribuíron ao aumento evidente do número de especies de fungos do solo ao día 14 despois da adición de aceite, o que indica que o aceite pode proporcionar a fonte de carbono para máis fungos do solo. Outro estudo informou dun achado: os microorganismos do solo recuperaron a súa función e biomasa inicial despois dun período temporal de variación inducido pola adición de aceite de Thymbra capitata L. (Cav), pero o aceite na dose máis alta (0,93 µL de aceite por gramo de solo) non permitiu que os microorganismos do solo recuperasen a funcionalidade inicial [52]. No estudo actual, baseado na análise microbiolóxica do solo despois de ser tratado con diferentes días e concentracións, especulamos que a comunidade bacteriana do solo se recuperaría despois de máis días. Pola contra, a microbiota fúngica non pode volver ao seu estado orixinal. Os seguintes resultados confirman esta hipótese: o efecto distinto da alta concentración do aceite na composición do microbioma dos fungos do solo foi revelado pola análise de coordenadas principais (PCoA) e as presentacións do mapa térmico confirmaron de novo que a composición da comunidade de fungos do solo tratados con 3,0 mg/ml de aceite (é dicir, 0,375 mg de aceite por gramo de solo) a nivel de xénero diferían considerablemente dos outros tratamentos. Na actualidade, a investigación sobre os efectos da adición de hidrocarburos monoterpénicos ou monoterpenos osixenados na diversidade microbiana do solo e na estrutura comunitaria aínda é escasa. Algúns estudos informaron de que o α-pineno aumentou a actividade microbiana do solo e a abundancia relativa de Methylophilaceae (un grupo de metilótrofos, Proteobacterias) con baixo contido de humidade, xogando un papel importante como fonte de carbono en solos máis secos.53]. Do mesmo xeito, o aceite volátil de planta enteira de A. villosum, que contén un 15,03 % de α-pineno (Táboa complementaria S1), obviamente aumentou a abundancia relativa de Proteobacteria a 1,5 mg/mL e 3,0 mg/mL, o que suxire que o α-pineno posiblemente actúa como unha das fontes de carbono para os microorganismos do solo.
    Os compostos volátiles producidos por diferentes órganos de A. villosum tiñan varios graos de efectos alelopáticos sobre L. sativa e L. perenne, que estaban moi relacionados cos constituíntes químicos que contiñan as partes da planta de A. villosum. Aínda que se confirmou a composición química do aceite volátil, os compostos volátiles liberados por A. villosum a temperatura ambiente son descoñecidos, que precisan de máis investigación. Ademais, o efecto sinérxico entre diferentes aleloquímicos tamén é digno de consideración. En termos de microorganismos do solo, para explorar o efecto do aceite volátil sobre os microorganismos do solo de forma exhaustiva, aínda necesitamos realizar unha investigación máis profunda: estender o tempo de tratamento do aceite volátil e discernir as variacións na composición química do aceite volátil no chan. en días diferentes.
  • Aceite puro de Artemisia capillaris para fabricación de velas e xabón, aceite esencial difusor por xunto, novo para difusores de queimadores de caña

    Aceite puro de Artemisia capillaris para fabricación de velas e xabón, aceite esencial difusor por xunto, novo para difusores de queimadores de caña

    Deseño de modelos de roedores

    Os animais foron divididos aleatoriamente en cinco grupos de quince ratos cada un. Os ratos do grupo control e do grupo modelo foron alimentadosaceite de sésamodurante 6 días. Os ratos do grupo de control positivo foron sometidos a sondaxe con comprimidos de bifendato (BT, 10 mg/kg) durante 6 días. Os grupos experimentais foron tratados con 100 mg/kg e 50 mg/kg AEO disoltos en aceite de sésamo durante 6 días. O día 6, o grupo control foi tratado con aceite de sésamo, e todos os outros grupos foron tratados cunha única dose de CCl4 ao 0,2% en aceite de sésamo (10 ml/kg) porinxección intraperitoneal. Os ratos foron despois en xaxún sen auga e recolléronse mostras de sangue dos vasos retrobulbares; o sangue recollido centrifugouse a 3000 ×gdurante 10 min para separar o soro.Luxación cervicalrealizouse inmediatamente despois da extracción de sangue e retiráronse as mostras de fígado inmediatamente. Unha parte da mostra de fígado almacenouse inmediatamente a -20 °C ata a súa análise, e outra parte foi extirpada e fixada nun 10 %.formalinasolución; os tecidos restantes almacenáronse a -80 °C para a análise histopatolóxica (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).

    Medición dos parámetros bioquímicos no soro

    A lesión hepática avaliouse estimando oactividades enzimáticasde ALT e AST séricas utilizando os kits comerciais correspondentes segundo as instrucións dos kits (Nanjing, provincia de Jiangsu, China). As actividades enzimáticas foron expresadas como unidades por litro (U/l).

    Medición de MDA, SOD, GSH e GSH-Pxen homoxeneados de fígado

    Os tecidos hepáticos homoxeneizáronse con solución salina fisiolóxica fría nunha proporción de 1:9 (p/v, fígado: solución salina). Os homoxenados foron centrifugados (2500 ×gdurante 10 min) para recoller os sobrenadantes para as determinacións posteriores. Valorouse o dano hepático segundo as medicións hepáticas dos niveis de MDA e GSH, así como do SOD e GSH-P.xactividades. Todos estes determináronse seguindo as instrucións do kit (Nanjing, provincia de Jiangsu, China). Os resultados para MDA e GSH expresáronse como nmol por mg de proteína (nmol/mg prot) e as actividades de SOD e GSH-Pxexpresáronse como U por mg de proteína (U/mg de prot).

    Análise histopatolóxica

    As porcións de fígado recén obtidos fixéronse nun tampón ao 10%.paraformaldehidosolución de fosfato. A mostra foi incorporada en parafina, cortada en seccións de 3-5 μm, tinguidas conhematoxilinaeeosina(H&E) segundo un procedemento normalizado, e finalmente analizado pormicroscopía óptica(Tian et al., 2012).

    Análise estatística

    Os resultados foron expresados ​​como a media ± desviación estándar (DE). Os resultados foron analizados mediante o programa estatístico SPSS Statistics, versión 19.0. Os datos foron sometidos a unha análise de varianza (ANOVA,p< 0,05) seguido da proba de Dunnett e da proba T3 de Dunnett para determinar as diferenzas estatisticamente significativas entre os valores de varios grupos experimentais. Considerouse unha diferenza significativa a un nivel dep< 0,05.

    Resultados e discusión

    Componentes de AEO

    Tras a análise GC/MS, descubriuse que o AEO contén 25 constituíntes eluídos de 10 a 35 min, e identificáronse 21 constituíntes que representan o 84% do aceite esencial.Táboa 1). O aceite volátil contidomonoterpenoides(80,9%), sesquiterpenoides (9,5%), hidrocarburos saturados non ramificados (4,86%) e acetileno varios (4,86%). En comparación con outros estudos (Guo et al., 2004), atopamos abundantes monoterpenoides (80,90%) no AEO. Os resultados mostraron que o compoñente máis abundante da AEO é o β-citronelol (16,23%). Outros compoñentes principais da AEO inclúen o 1,8-cineol (13,9%),alcanfor(12,59%),linalol(11,33%), α-pineno (7,21%), β-pineno (3,99%),timol(3,22%), emirceno(2,02%). A variación na composición química pode estar relacionada coas condicións ambientais ás que estivo exposta a planta, como auga mineral, luz solar, fase de desenvolvemento enutrición.

  • Aceite puro de Saposhnikovia divaricata para fabricación de velas e xabón, aceite esencial difusor por xunto, novo para difusores de queimadores de caña

    Aceite puro de Saposhnikovia divaricata para fabricación de velas e xabón, aceite esencial difusor por xunto, novo para difusores de queimadores de caña

     

    2.1. Elaboración de SDE

    Os rizomas de SD foron adquiridos como unha herba seca de Hanherb Co. (Guri, Corea). Os materiais vexetais foron confirmados taxonómicamente polo doutor Go-Ya Choi do Instituto Coreano de Medicina Oriental (KIOM). Un exemplar de vale (número 2014 SDE-6) foi depositado no herbario coreano de recursos herbarios estándar. Os rizomas secos de SD (320 g) foron extraídos dúas veces con etanol ao 70% (cun ​​refluxo de 2 h) e despois o extracto concentrouse a presión reducida. A decocção foi filtrada, liofilizada e almacenada a 4 °C. O rendemento de extracto seco das materias primas brutas foi do 48,13% (p/p).

     

    2.2. Análise cuantitativa de cromatografía líquida de alto rendemento (HPLC).

    A análise cromatográfica realizouse cun sistema HPLC (Waters Co., Milford, MA, EUA) e un detector de fotodiodos. Para a análise HPLC de SDE, oO-O estándar de glicosilcimifuxina adquiriuse do Instituto de Promoción de Corea para a Industria da Medicina Tradicional (Gyeongsan, Corea) esec-O-glucosilhamaudol e 4′-O-β-D-glucosil-5-O-metilvisaminol foron illados no noso laboratorio e identificados mediante análises espectrais, principalmente por RMN e MS.

    As mostras de SDE (0,1 mg) disolvéronse en etanol ao 70 % (10 ml). A separación cromatográfica realizouse cunha columna XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, EUA). A fase móbil consistía en acetonitrilo (A) e ácido acético ao 0,1% en auga (B) a un caudal de 1,0 ml/min. Utilizouse un programa de gradiente de varios pasos do seguinte xeito: 5% A (0 min), 5-20% A (0-10 min), 20% A (10-23 min) e 20-65% A (23-40 min). ). A lonxitude de onda de detección escaneouse a 210-400 nm e rexistrouse a 254 nm. O volume de inxección foi de 10,0μL. Preparáronse solucións patrón para a determinación de tres cromonas a unha concentración final de 7,781 mg/mL (prim-O-glucosilcimifuxina), 31,125 mg/ml (4′-O-β-D-glucosil-5-O-metilvisaminol) e 31,125 mg/ml (sec-O-glucosilhamaudol) en metanol e mantido a 4°C.

    2.3. Avaliación da Actividade AntiinflamatoriaIn Vitro
    2.3.1. Cultivo celular e tratamento de mostras

    Obtivéronse células RAW 264,7 da American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, EUA) e cultiváronse en medio DMEM que contén 1% de antibióticos e 5,5% de FBS. As células incubáronse nunha atmosfera humidificada de 5% de CO2 a 37 °C. Para estimular as células, o medio foi substituído por medio DMEM fresco e lipopolisacárido (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, EUA) á 1.μEngadíronse g/mL en presenza ou ausencia de SDE (200 ou 400μg/mL) durante 24 h adicionais.

    2.3.2. Determinación de óxido nítrico (NO), prostaglandina E2 (PGE2), factor de necrose tumoral.α(TNF-α), e produción de interleucina-6 (IL-6).

    As células foron tratadas con SDE e estimuladas con LPS durante 24 h. A produción de NO analizouse medindo os nitritos usando o reactivo de Griess segundo un estudo previo.12]. Secreción de citocinas inflamatorias PGE2, TNF-α, e a IL-6 determinouse mediante un kit ELISA (sistemas de I+D) segundo as instrucións do fabricante. Os efectos do SDE sobre a produción de NO e citocinas determináronse a 540 nm ou 450 nm usando un Wallac EnVisionlector de microplacas (PerkinElmer).

    2.4. Avaliación da actividade antiosteoartritisIn Vivo
    2.4.1. Animais

    Adquiríronse ratas Sprague-Dawley machos (7 semanas) de Samtako Inc. (Osan, Corea) e alojáronse en condicións controladas cun ciclo de luz/escuridade de 12 h.°C e% de humidade. As ratas recibiron unha dieta de laboratorio e augaad libitum. Todos os procedementos experimentais realizáronse de acordo coas directrices dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) e foron aprobados polo Comité de Coidado e Uso de Animais da universidade de Daejeon (Daejeon, República de Corea).

    2.4.2. Indución de OA con MIA en ratas

    Os animais foron aleatorizados e asignados a grupos de tratamento antes do inicio do estudo (por grupo). Solución de MIA (3 mg/50μL de solución salina ao 0,9%) inxectouse directamente no espazo intraarticular do xeonllo dereito baixo anestesia inducida cunha mestura de ketamina e xilazina. As ratas dividíronse aleatoriamente en catro grupos: (1) o grupo de solución salina sen inxección de MIA, (2) o grupo de MIA con inxección de MIA, (3) o grupo tratado con SDE (200 mg/kg) con inxección de MIA e (4) ) o grupo tratado con indometacina (IM-) (2 mg/kg) con inxección de MIA. As ratas administráronse por vía oral con SDE e IM 1 semana antes da inxección de MIA durante 4 semanas. A dosificación de SDE e IM utilizada neste estudo baseouse nas empregadas en estudos anteriores.10,13,14].

    2.4.3. Medidas da distribución de peso dos patas posteriores

    Despois da indución da OA, o equilibrio orixinal na capacidade de soportar peso das patas traseiras interrompeuse. Utilizouse un comprobador de incapacidade (Linton Instrumentation, Norfolk, Reino Unido) para avaliar os cambios na tolerancia de soporte de peso. As ratas colocáronse coidadosamente na cámara de medición. A forza de soporte de peso exercida pola extremidade posterior promediouse durante un período de 3 s. A relación de distribución do peso calculouse mediante a seguinte ecuación: [peso na extremidade posterior dereita/(peso na extremidade posterior dereita + peso na extremidade posterior esquerda)] × 100 [15].

    2.4.4. Medición dos niveis de citocinas séricas

    As mostras de sangue centrifugáronse a 1.500 g durante 10 min a 4 °C; entón o soro foi recollido e almacenado a -70 °C ata o seu uso. Os niveis de IL-1β, IL-6, TNF-α, e PGE2 no soro foron medidos mediante kits ELISA de R&D Systems (Minneapolis, MN, EUA) segundo as instrucións do fabricante.

    2.4.5. Análise RT-PCR cuantitativa en tempo real

    O ARN total foi extraído do tecido da articulación do xeonllo usando o reactivo TRI® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, EUA), transcrito inversamente en ADNc e amplificado por PCR usando un kit de PCR TM One Step RT con SYBR green (Applied Biosystems). , Grand Island, NY, EUA). A PCR cuantitativa en tempo real realizouse mediante o sistema Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, EUA). As secuencias do cebador e a secuencia da sonda móstranse na táboa1. Alícuotas de ADNc de mostra e unha cantidade igual de ADNc de GAPDH foron amplificadas coa mestura mestra TaqMan® Universal PCR que contén ADN polimerase segundo as instrucións do fabricante (Applied Biosystems, Foster, CA, EUA). As condicións de PCR foron de 2 min a 50 °C, 10 min a 94 °C, 15 s a 95 °C e 1 min a 60 °C durante 40 ciclos. A concentración do xene diana determinouse mediante o método comparativo Ct (número de ciclo limiar no punto de cruce entre o gráfico de amplificación e o limiar), segundo as instrucións do fabricante.

  • Aceite puro de Dalbergia Odoriferae Lignum para fabricación de velas e xabón, aceite esencial difusor por xunto, novo para difusores de queimadores de caña

    Aceite puro de Dalbergia Odoriferae Lignum para fabricación de velas e xabón, aceite esencial difusor por xunto, novo para difusores de queimadores de caña

    A planta medicinalDalbergia odoriferaEspecie T. Chen, tamén chamadaLignum Dalbergia odoriferae[1], pertence ao xéneroDalbergia, familia Fabaceae (Leguminosae) [2]. Esta planta foi amplamente distribuída nas rexións tropicais de América Central e do Sur, África, Madagascar e Asia Oriental e Meridional.1,3], especialmente en China [4].D. odoriferaA especie, que foi coñecida como "Jiangxiang" en chinés, "Kangjinhyang" en coreano e "Koshinko" en drogas xaponesas, utilizouse na medicina tradicional para o tratamento de enfermidades cardiovasculares, cancro, diabetes, trastornos do sangue, isquemia, inchazo. , necrose, dor reumática, etc.57]. Particularmente, a partir de preparacións a base de plantas chinesas, atopouse duramen e utilizouse habitualmente como parte de mesturas comerciais de medicamentos para tratamentos cardiovasculares, incluíndo a decocción de Qi-Shen-Yi-Qi, as pílulas de Guanxin-Danshen e a inxección de Danshen.5,6,811]. Como moitos outrosDalbergiaespecies, as investigacións fitoquímicas demostraron a aparición dos derivados predominantes de flavonoides, fenols e sesquiterpenos en varias partes desta planta, especialmente en termos de duramen.12]. Ademais, unha serie de informes bioactivos sobre actividades citotóxicas, antibacterianas, antioxidantes, antiinflamatorias, antitrombóticas, antiosteosarcomas, antiosteoporose e vasorrelaxantes e actividades inhibidoras da alfa-glucosidasa indican que tantoD. odoriferaos extractos brutos e os seus metabolitos secundarios son recursos valiosos para o desenvolvemento de novos fármacos. Non obstante, non se informou ningunha evidencia para a opinión xeral sobre esta planta. Nesta revisión, damos unha visión xeral dos principais compoñentes químicos e avaliacións biolóxicas. Esta revisión contribuiría á comprensión dos valores tradicionais deD. odoriferae outras especies relacionadas, e ofrece as pautas necesarias para futuras investigacións.

123456Seguinte >>> Páxina 1/57