Aceite de herbas Fructus Amomi Difusores de masaxe natural 1 kg Aceite esencial de Amomum villosum a granel

descrición curta:

A familia das Zingiberaceae atraeu unha atención crecente na investigación alelopática debido á riqueza en aceites volátiles e á aromaticidade das súas especies membro. Investigacións previas demostraran que os produtos químicos da Curcuma zedoaria (zedoaria) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BBLurtt e RMSm. [41] e Zingiber officinale Rosc. [42] da familia do xenxibre teñen efectos alelopáticos na xerminación das sementes e no crecemento das plántulas de millo, leituga e tomate. O noso estudo actual é o primeiro informe sobre a actividade alelopática dos compostos volátiles dos talos, follas e froitos novos de A. villosum (un membro da familia Zingiberaceae). O rendemento de aceite dos talos, follas e froitos novos foi do 0,15 %, 0,40 % e 0,50 %, respectivamente, o que indica que os froitos produciron unha maior cantidade de aceites volátiles que os talos e as follas. Os principais compoñentes dos aceites volátiles dos talos foron o β-pineno, o β-felandreno e o α-pineno, o que era un patrón similar ao dos principais produtos químicos do aceite das follas, o β-pineno e o α-pineno (hidrocarburos monoterpénicos). Por outra banda, o aceite dos froitos novos era rico en acetato de bornilo e alcanfor (monoterpenos osixenados). Os resultados foron corroborados polos achados de Do N Dai [30,32] e Hui Ao [31] que identificaran os aceites de diferentes órganos de A. villosum.

Houbo varios informes sobre as actividades inhibitorias do crecemento das plantas destes compostos principais noutras especies. Shalinder Kaur descubriu que o α-pineno do eucalipto suprimía de forma destacada a lonxitude da raíz e a altura dos gromos de Amaranthus viridis L. a unha concentración de 1,0 μL [43], e outro estudo demostrou que o α-pineno inhibía o crecemento inicial das raíces e causaba danos oxidativos no tecido radicular mediante un aumento da xeración de especies reactivas de osíxeno [44]. Algúns informes argumentaron que o β-pineno inhibía a xerminación e o crecemento das plántulas das herbas daniñas de proba dun xeito de resposta dependente da dose ao interromper a integridade da membrana [45], alterando a bioquímica das plantas e mellorando as actividades das peroxidases e das polifenol oxidases [46]. O β-felandreno mostrou a máxima inhibición da xerminación e o crecemento de Vigna unguiculata (L.) Walp a unha concentración de 600 ppm [47], mentres que, a unha concentración de 250 mg/m3, o alcanfor suprimiu o crecemento da radícula e dos gromos de Lepidium sativum L. [48]. Non obstante, a investigación que informa sobre o efecto alelopático do acetato de bornilo é escasa. No noso estudo, os efectos alelopáticos do β-pineno, o acetato de bornilo e o alcanfor na lonxitude da raíz foron máis débiles que para os aceites volátiles, agás para o α-pineno, mentres que o aceite das follas, rico en α-pineno, tamén foi máis fitotóxico que os aceites volátiles correspondentes dos talos e froitos de A. villosum, o que indica que o α-pineno podería ser o composto químico importante para a alelopatía desta especie. Ao mesmo tempo, os resultados tamén implicaron que algúns compostos no aceite do froito que non eran abundantes poderían contribuír á produción do efecto fitotóxico, un achado que necesita máis investigación no futuro.

En condicións normais, o efecto alelopático dos aleloquímicos é específico da especie. Jiang et al. descubriron que o aceite esencial producido por Artemisia sieversiana exercía un efecto máis potente sobre Amaranthus retroflexus L. que sobre Medicago sativa L., Poa annua L. e Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. Noutro estudo, o aceite volátil de Lavandula angustifolia Mill. produciu diferentes graos de efectos fitotóxicos en diferentes especies de plantas. Lolium multiflorum Lam. foi a especie aceptora máis sensible, inhibindo o crecemento do hipocótilo e da radícula nun 87,8 % e un 76,7 %, respectivamente, a unha dose de 1 μL/mL de aceites, pero o crecemento do hipocótilo das plántulas de pepino apenas se viu afectado [20]. Os nosos resultados tamén mostraron que había unha diferenza na sensibilidade aos volátiles de A. villosum entre L. sativa e L. perenne.

Os compostos volátiles e os aceites esenciais da mesma especie poden variar cuantitativa e/ou cualitativamente debido ás condicións de crecemento, ás partes da planta e aos métodos de detección. Por exemplo, un informe demostrou que o piranoide (10,3 %) e o β-cariofileno (6,6 %) eran os principais compostos dos volátiles emitidos polas follas de Sambucus nigra, mentres que o benzaldehído (17,8 %), o α-bulneseno (16,6 %) e o tetracosano (11,5 %) eran abundantes nos aceites extraídos das follas [50]. No noso estudo, os compostos volátiles liberados polos materiais vexetais frescos tiveron efectos alelopáticos máis fortes nas plantas de proba que os aceites volátiles extraídos, estando as diferenzas na resposta estreitamente relacionadas coas diferenzas nos aleloquímicos presentes nas dúas preparacións. As diferenzas exactas entre os compostos volátiles e os aceites deben investigarse máis a fondo en experimentos posteriores.

As diferenzas na diversidade microbiana e na estrutura da comunidade microbiana en mostras de solo ás que se lles engadiran aceites volátiles estaban relacionadas coa competencia entre microorganismos, así como con calquera efecto tóxico e a duración dos aceites volátiles no solo. Vokou e Liotiri [51] descubriron que a aplicación respectiva de catro aceites esenciais (0,1 mL) a solo cultivado (150 g) activou a respiración das mostras de solo, mesmo os aceites diferían na súa composición química, o que suxire que os aceites vexetais son utilizados como fonte de carbono e enerxía polos microorganismos do solo presentes. Os datos obtidos do presente estudo confirmaron que os aceites de toda a planta de A. villosum contribuíron ao aumento evidente no número de especies de fungos do solo no día 14 despois da adición de aceite, o que indica que o aceite pode proporcionar a fonte de carbono para máis fungos do solo. Outro estudo informou dun achado: os microorganismos do solo recuperaron a súa función e biomasa iniciais despois dun período temporal de variación inducido pola adición de aceite de Thymbra capitata L. (Cav), pero o aceite na dose máis alta (0,93 µL de aceite por gramo de solo) non permitiu que os microorganismos do solo recuperasen a funcionalidade inicial [52]. No presente estudo, baseándonos na análise microbiolóxica do solo despois de ser tratado con diferentes días e concentracións, especulamos que a comunidade bacteriana do solo se recuperaría despois de máis días. Pola contra, a microbiota fúnxica non pode volver ao seu estado orixinal. Os seguintes resultados confirman esta hipótese: o efecto distintivo da alta concentración do aceite na composición do microbioma fúnxico do solo foi revelado pola análise de coordenadas principais (PCoA), e as presentacións do mapa de calor confirmaron de novo que a composición da comunidade fúnxica do solo tratado con 3,0 mg/mL de aceite (é dicir, 0,375 mg de aceite por gramo de solo) a nivel de xénero difería considerablemente dos outros tratamentos. Actualmente, a investigación sobre os efectos da adición de hidrocarburos monoterpénicos ou monoterpenos osixenados na diversidade microbiana do solo e na estrutura da comunidade aínda é escasa. Algúns estudos informaron de que o α-pineno aumentou a actividade microbiana do solo e a abundancia relativa de Methylophilaceae (un grupo de metilótrofos, Proteobacteria) en baixo contido de humidade, desempeñando un papel importante como fonte de carbono en solos máis secos [53]. Do mesmo xeito, o aceite volátil da planta enteira de A. villosum, que contén un 15,03 % de α-pineno (Táboa suplementaria S1), aumentou obviamente a abundancia relativa de Proteobacteria a 1,5 mg/mL e 3,0 mg/mL, o que suxire que o α-pineno posiblemente actúe como unha das fontes de carbono para os microorganismos do solo.

Os compostos volátiles producidos por diferentes órganos de A. villosum tiveron varios graos de efectos alelopáticos sobre L. sativa e L. perenne, o que estaba estreitamente relacionado cos constituíntes químicos que contiñan as partes da planta A. villosum. Aínda que se confirmou a composición química do aceite volátil, descoñécense os compostos volátiles liberados por A. villosum á temperatura ambiente, o que require unha investigación máis profunda. Ademais, o efecto sinérxico entre diferentes aleloquímicos tamén é digno de consideración. En termos de microorganismos do solo, para explorar o efecto do aceite volátil sobre os microorganismos do solo de forma exhaustiva, aínda necesitamos levar a cabo unha investigación máis profunda: ampliar o tempo de tratamento do aceite volátil e discernir as variacións na composición química do aceite volátil no solo en diferentes días.

Prezo FOB:0,5 $ - 9.999 $ / peza

Cantidade mínima de pedido:100 pezas/pezas

Capacidade de subministración:10000 pezas por mes

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Etiquetas do produto

A alelopatía defínese a miúdo como calquera efecto directo ou indirecto, positivo ou negativo, dunha especie vexetal sobre outra a través da produción e liberación de compostos químicos ao medio ambiente.1]. As plantas liberan aleloquímicos na atmosfera e no solo circundantes por volatilización, lixiviación foliar, exudación das raíces e descomposición de residuos [2]. Como un grupo de aleloquímicos importantes, os compoñentes volátiles entran no aire e no solo de xeitos similares: as plantas liberan compostos volátiles á atmosfera directamente [3]; a auga da choiva elimina estes compoñentes (como os monoterpenos) das estruturas secretoras das follas e das ceras superficiais, o que permite a entrada de compoñentes volátiles no solo [4]; as raíces das plantas poderían emitir compostos volátiles inducidos por herbívoros e patóxenos ao solo [5]; estes compoñentes da follaxe vexetal tamén se liberan no solo circundante [6]. Na actualidade, os aceites volátiles exploráronse cada vez máis para o seu uso no control de herbas daniñas e pragas [7,8,9,10,11]. Actúan espallándose no seu estado gasoso no aire e transformándose noutros estados dentro ou sobre o solo [3,12], desempeñando un papel importante na inhibición do crecemento das plantas por interaccións interespecies e na alteración da comunidade vexetal entre cultivos e herbas daniñas [13]. Varios estudos suxiren que a alelopatía pode facilitar o establecemento da dominancia das especies vexetais nos ecosistemas naturais [14,15,16]. Polo tanto, as especies vexetais dominantes poden ser obxectivo de posibles fontes de aleloquímicos.

Nos últimos anos, os efectos alelopáticos e os aleloquímicos recibiron cada vez máis atención por parte dos investigadores co propósito de identificar substitutos axeitados para os herbicidas sintéticos.17,18,19,20]. Co fin de reducir as perdas agrícolas, os herbicidas úsanse cada vez máis para controlar o crecemento das herbas daniñas. Non obstante, a aplicación indiscriminada de herbicidas sintéticos contribuíu ao aumento dos problemas de resistencia ás herbas daniñas, á degradación gradual do solo e aos perigos para a saúde humana [21]. Os compostos alelopáticos naturais das plantas poden ofrecer un potencial considerable para o desenvolvemento de novos herbicidas ou como compostos principais para a identificación de novos herbicidas derivados da natureza [17,22].

Amomum villosum Lour. é unha planta herbácea perenne da familia do xenxibre, que medra ata unha altura de 1,2–3,0 m á sombra das árbores. Está amplamente distribuída no sur da China, Tailandia, Vietnam, Laos, Camboxa e outras rexións do sueste asiático. O froito seco de A. villosum é un tipo de especia común debido ao seu sabor atractivo [23] e representa unha medicina herbal tradicional ben coñecida na China, que se usa amplamente para tratar enfermidades gastrointestinais. Varios estudos informaron de que os aceites volátiles ricos en *A. villosum* son os principais compoñentes medicinais e ingredientes aromáticos [24,25,26,27]. Os investigadores descubriron que os aceites esenciais de *A. villosum* presentan toxicidade por contacto contra os insectos *Tribolium castaneum* (Herbst) e *Lasioderma serricorne* (Fabricius), e unha forte toxicidade fumigante contra *T. castaneum* [28]. Ao mesmo tempo, A. villosum ten un impacto prexudicial na diversidade vexetal, a biomasa, a caída de folla caduca e os nutrientes do solo das selvas tropicais primarias [29]. Non obstante, o papel ecolóxico do aceite volátil e dos compostos alelopáticos aínda é descoñecido. Á luz de estudos previos sobre os constituíntes químicos dos aceites esenciais de *A. villosum* [30,31,32], o noso obxectivo é investigar se A. villosum libera compostos con efectos alelopáticos no aire e no solo para axudar a establecer o seu dominio. Polo tanto, planeamos: (i) analizar e comparar os compoñentes químicos dos aceites volátiles de diferentes órganos de A. villosum; (ii) avaliar a alelopatía dos aceites volátiles extraídos e os compostos volátiles de A. villosum e, a continuación, identificar os produtos químicos que tiveron efectos alelopáticos en Lactuca sativa L. e Lolium perenne L.; e (iii) explorar preliminarmente os efectos dos aceites de A. villosum na diversidade e a estrutura da comunidade de microorganismos no solo.