Fábrica de produtos | Fabricantes e provedores de produtos da China

Fabricante de aceite de lappa 100 % puro de Arctium: aceite de lappa de lima natural de Arctium con certificados de garantía de calidade

Beneficios para a saúde

A raíz de bardana cómese a miúdo, pero tamén se pode secar e preparar para facer té. Funciona ben como fonte de inulina, unhaprebióticofibra que axuda á dixestión e mellora a saúde intestinal. Ademais, esta raíz contén flavonoides (nutrientes vexetais),fitoquímicose antioxidantes que se sabe que teñen beneficios para a saúde.

Ademais, a raíz de bardana pode proporcionar outros beneficios como:

Reducir a inflamación crónica

A raíz de bardana contén varios antioxidantes, como a quercetina, os ácidos fenólicos e a luteolina, que poden axudar a protexer as células dos danos.radicais libresEstes antioxidantes axudan a reducir a inflamación en todo o corpo.

Riscos para a saúde

A raíz de bardana considérase segura para comer ou beber en forma de infusión. Non obstante, esta planta parécese moito ás plantas de beladona, que son tóxicas. Recoméndase mercar raíz de bardana só a vendedores de confianza e absterse de recollela pola conta propia. Ademais, hai pouca información sobre os seus efectos en nenos ou mulleres embarazadas. Fale co seu médico antes de usar raíz de bardana con nenos ou se está embarazada.

Aquí tes algúns outros posibles riscos para a saúde a ter en conta se usas raíz de bardana:

Aumento da deshidratación

A raíz de bardana actúa como un diurético natural, o que pode provocar deshidratación. Se tomas pílulas para a auga ou outros diuréticos, non debes tomar raíz de bardana. Se tomas estes medicamentos, é importante ter en conta outros fármacos, herbas e ingredientes que poden provocar deshidratación.

Reacción alérxica

Se es sensible ou tes antecedentes de reaccións alérxicas ás margaridas, á ambrosía ou aos crisantemos, corres un maior risco de sufrir unha reacción alérxica á raíz de bardana.

detalle
Prezo por xunto a granel 100% puro AsariRadix Et Rhizoma aceite Relax Aromaterapia Eucalyptus globulus

Estudos en animais e in vitro investigaron os posibles efectos antifúnxicos, antiinflamatorios e cardiovasculares do sasafrás e os seus compoñentes. Non obstante, faltan ensaios clínicos e o sasafrás non se considera seguro para o seu uso. O safrol, o principal constituínte da cortiza e o aceite da raíz de sasafrás, foi prohibido pola Administración de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), incluído o seu uso como aromatizante ou fragrancia, e non debe usarse interna ou externamente, xa que é potencialmente canceríxeno. O safrol utilizouse na produción ilegal de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), tamén coñecida polos nomes de rúa "éxtasis" ou "Molly", e a venda de safrol e aceite de sasafrás está supervisada pola Administración de Control de Drogas dos Estados Unidos.

detalle
Aceite esencial 100 % puro de Stellariae Radix a prezo de venda por xunto (novo) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

A Farmacopea chinesa (edición de 2020) require que o extracto de metanol de YCH non sexa inferior ao 20,0 % [2], sen especificar outros indicadores de avaliación da calidade. Os resultados deste estudo mostran que os contidos dos extractos de metanol das mostras silvestres e cultivadas cumprían o estándar da farmacopea e non houbo diferenzas significativas entre elas. Polo tanto, non houbo unha diferenza de calidade aparente entre as mostras silvestres e as cultivadas, segundo ese índice. Non obstante, os contidos de esterois totais e flavonoides totais nas mostras silvestres foron significativamente maiores que os das mostras cultivadas. Unha análise metabolómica adicional revelou unha abundante diversidade de metabolitos entre as mostras silvestres e as cultivadas. Ademais, descartáronse 97 metabolitos significativamente diferentes, que se enumeran noTáboa suplementaria S2Entre estes metabolitos significativamente diferentes están o β-sitosterol (ID é M397T42) e os derivados da quercetina (M447T204_2), que se informou que son ingredientes activos. Constituíntes non rexistrados previamente, como a trigonelina (M138T291_2), a betaína (M118T277_2), a fustina (M269T36), a rotenona (M241T189), a arctiína (M557T165) e o ácido logánico (M399T284_2), tamén se incluíron entre os metabolitos diferenciais. Estes compoñentes desempeñan varios papeis antioxidantes, antiinflamatorios, de eliminación de radicais libres, anticanceríxenos e no tratamento da aterosclerose e, polo tanto, poderían constituír posibles novos compoñentes activos na YCH. O contido de ingredientes activos determina a eficacia e a calidade dos materiais medicinais [7]. En resumo, o extracto de metanol como único índice de avaliación da calidade do YCH ten algunhas limitacións e é necesario explorar máis a fondo marcadores de calidade máis específicos. Houbo diferenzas significativas nos esterois totais, nos flavonoides totais e no contido doutros moitos metabolitos diferenciais entre o YCH salvaxe e o cultivado; polo tanto, posiblemente existisen algunhas diferenzas de calidade entre eles. Ao mesmo tempo, os ingredientes activos potenciais recentemente descubertos no YCH poderían ter un importante valor de referencia para o estudo da base funcional do YCH e o desenvolvemento posterior dos recursos do YCH.

A importancia dos materiais medicinais auténticos foi recoñecida desde hai tempo na rexión de orixe específica para a produción de medicamentos a base de herbas chinesas de excelente calidade [8]. A alta calidade é un atributo esencial dos materiais medicinais auténticos, e o hábitat é un factor importante que afecta á calidade deses materiais. Desde que o YCH comezou a usarse como medicina, durante moito tempo estivo dominado polo YCH salvaxe. Tras a introdución e domesticación exitosas do YCH en Ningxia na década de 1980, a fonte de materiais medicinais de Yinchaihu cambiou gradualmente do YCH salvaxe ao cultivado. Segundo unha investigación previa sobre as fontes de YCH [9] e a investigación de campo do noso grupo de investigación, existen diferenzas significativas nas áreas de distribución dos materiais medicinais cultivados e silvestres. O YCH silvestre distribúese principalmente na Rexión Autónoma Hui de Ningxia da provincia de Shaanxi, adxacente á zona árida de Mongolia Interior e ao centro de Ningxia. En particular, a estepa desértica nestas áreas é o hábitat máis axeitado para o crecemento do YCH. Pola contra, o YCH cultivado distribúese principalmente ao sur da área de distribución silvestre, como o condado de Tongxin (Cultivado I) e as súas áreas circundantes, que se converteu na maior base de cultivo e produción da China, e o condado de Pengyang (Cultivado II), que está situado nunha zona máis meridional e é outra área produtora de YCH cultivado. Ademais, os hábitats das dúas áreas cultivadas anteriores non son estepas desérticas. Polo tanto, ademais do modo de produción, tamén hai diferenzas significativas no hábitat do YCH silvestre e cultivado. O hábitat é un factor importante que afecta a calidade dos materiais medicinais a base de plantas. Os diferentes hábitats afectarán a formación e acumulación de metabolitos secundarios nas plantas, afectando así a calidade dos produtos medicinais [10,11]. Polo tanto, as diferenzas significativas nos contidos de flavonoides totais e esterois totais e a expresión dos 53 metabolitos que atopamos neste estudo poderían ser o resultado das diferenzas de xestión de campo e de hábitat.

Unha das principais formas en que o ambiente inflúe na calidade dos materiais medicinais é exercendo estrés sobre as plantas de orixe. O estrés ambiental moderado tende a estimular a acumulación de metabolitos secundarios [12,13]. A hipótese do equilibrio crecemento/diferenciación afirma que, cando hai suficientes nutrientes, as plantas medran principalmente, mentres que cando hai deficiencia de nutrientes, as plantas diferéncianse principalmente e producen máis metabolitos secundarios [14]. A seca causada pola deficiencia de auga é o principal estrés ambiental ao que se enfrontan as plantas en zonas áridas. Neste estudo, a condición hídrica do YCH cultivado é máis abundante, con niveis de precipitación anual significativamente maiores que os do YCH salvaxe (o abastecemento de auga para Cultivado I foi aproximadamente 2 veces maior que o de Silvestre; Cultivado II foi aproximadamente 3,5 veces maior que o de Silvestre). Ademais, o solo no ambiente salvaxe é areoso, pero o solo das terras de cultivo é arxiloso. En comparación coa arxila, o solo areoso ten unha baixa capacidade de retención de auga e é máis probable que agrave o estrés por seca. Ao mesmo tempo, o proceso de cultivo a miúdo iba acompañado de rego, polo que o grao de estrés por seca era baixo. O YCH salvaxe crece en hábitats áridos naturais duros e, polo tanto, pode sufrir un estrés por seca máis grave.

A osmorregulación é un importante mecanismo fisiolóxico polo cal as plantas enfrontan o estrés da seca, e os alcaloides son importantes reguladores osmóticos nas plantas superiores.15]. As betaínas son compostos de amonio cuaternario alcaloides solubles en auga e poden actuar como osmoprotectores. O estrés por seca pode reducir o potencial osmótico das células, mentres que os osmoprotectores preservan e manteñen a estrutura e a integridade das macromoléculas biolóxicas e alivian eficazmente os danos causados polo estrés por seca ás plantas [16]. Por exemplo, baixo estrés por seca, o contido de betaína da remolacha azucreira e do *Lycium barbarum* aumentou significativamente [17,18]. A trigonelina é un regulador do crecemento celular e, baixo estrés por seca, pode prolongar a duración do ciclo celular da planta, inhibir o crecemento celular e provocar unha redución do volume celular. O aumento relativo da concentración de solutos na célula permite que a planta logre a regulación osmótica e mellore a súa capacidade para resistir o estrés por seca [19]. JIA X [20] descubriron que, cun aumento do estrés por seca, o *Astragalus membranaceus* (unha fonte da medicina tradicional chinesa) producía máis trigonelina, que actúa regulando o potencial osmótico e mellorando a capacidade de resistir o estrés por seca. Tamén se demostrou que os flavonoides desempeñan un papel importante na resistencia das plantas ao estrés por seca [21,22]. Un gran número de estudos confirmaron que o estrés por seca moderado favorecía a acumulación de flavonoides. Lang Duo-Yong et al. [23] comparou os efectos do estrés por seca no YCH mediante o control da capacidade de retención de auga no campo. Descubriuse que o estrés por seca inhibía o crecemento das raíces ata certo punto, pero en casos de estrés por seca moderado e severo (40 % da capacidade de retención de auga no campo), o contido total de flavonoides no YCH aumentaba. Mentres tanto, en casos de estrés por seca, os fitosterois poden actuar para regular a fluidez e a permeabilidade da membrana celular, inhibir a perda de auga e mellorar a resistencia ao estrés [24,25]. Polo tanto, o aumento da acumulación de flavonoides totais, esterois totais, betaína, trigonelina e outros metabolitos secundarios no YCH silvestre podería estar relacionado co estrés por seca de alta intensidade.

Neste estudo, realizouse unha análise de enriquecemento da vía KEGG nos metabolitos que se atoparon significativamente diferentes entre o YCH salvaxe e o cultivado. Os metabolitos enriquecidos incluían os implicados nas vías do metabolismo do ascorbato e do aldarato, a biosíntese de aminoacil-ARNt, o metabolismo da histidina e o metabolismo da beta-alanina. Estas vías metabólicas están estreitamente relacionadas cos mecanismos de resistencia ao estrés das plantas. Entre elas, o metabolismo do ascorbato xoga un papel importante na produción de antioxidantes das plantas, no metabolismo do carbono e do nitróxeno, na resistencia ao estrés e noutras funcións fisiolóxicas.26]; a biosíntese de aminoacil-ARNt é unha vía importante para a formación de proteínas [27,28], que está implicada na síntese de proteínas resistentes ao estrés. Tanto a vía da histidina como a da β-alanina poden mellorar a tolerancia das plantas ao estrés ambiental [29,30]. Isto indica ademais que as diferenzas nos metabolitos entre o YCH silvestre e o cultivado estaban estreitamente relacionadas cos procesos de resistencia ao estrés.

O solo é a base material para o crecemento e desenvolvemento das plantas medicinais. O nitróxeno (N), o fósforo (P) e o potasio (K) do solo son elementos nutrientes importantes para o crecemento e desenvolvemento das plantas. A materia orgánica do solo tamén contén N, P, K, Zn, Ca, Mg e outros macroelementos e oligoelementos necesarios para as plantas medicinais. O exceso ou a deficiencia de nutrientes, ou as proporcións desequilibradas de nutrientes, afectarán o crecemento e desenvolvemento e a calidade dos materiais medicinais, e as diferentes plantas teñen diferentes necesidades de nutrientes.31,32,33]. Por exemplo, un baixo estrés de N promoveu a síntese de alcaloides en Isatis indigotica e foi beneficioso para a acumulación de flavonoides en plantas como Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge e Dichondra repens Forst. Pola contra, demasiado N inhibía a acumulación de flavonoides en especies como Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis e Ginkgo biloba, e afectaba á calidade dos materiais medicinais [34]. A aplicación de fertilizante con fosfato foi eficaz para aumentar o contido de ácido glicirrícico e dihidroacetona na regalicia dos Urais [35]. Cando a cantidade aplicada superou os 0,12 kg·m−2, o contido total de flavonoides en *Tussilago farfara* diminuíu [36]. A aplicación dun fertilizante de fósforo tivo un efecto negativo no contido de polisacáridos no *rhizoma polygonati* da medicina tradicional chinesa [37], pero un fertilizante de K foi eficaz para aumentar o seu contido de saponinas [38]. A aplicación de fertilizante de 450 kg·hm−2 K foi o mellor para o crecemento e a acumulación de saponinas do Panax notoginseng de dous anos [39]. Baixo a proporción de N:P:K = 2:2:1, as cantidades totais de extracto hidrotermal, harpaxida e harpagósido foron as máis altas [40]. A alta proporción de N, P e K foi beneficiosa para promover o crecemento de Pogostemon cablin e aumentar o contido de aceite volátil. Unha baixa proporción de N, P e K aumentou o contido dos principais compoñentes efectivos do aceite das follas do talo de Pogostemon cablin [41]. O YCH é unha planta tolerante a solos áridos e pode ter requisitos específicos de nutrientes como N, P e K. Neste estudo, en comparación co YCH cultivado, o solo das plantas YCH silvestres era relativamente árido: os contidos do solo en materia orgánica, N total, P total e K total eran aproximadamente 1/10, 1/2, 1/3 e 1/3 dos das plantas cultivadas, respectivamente. Polo tanto, as diferenzas nos nutrientes do solo poderían ser outra razón para as diferenzas entre os metabolitos detectados no YCH cultivado e no silvestre. Weibao Ma et al. [42] descubriu que a aplicación dunha certa cantidade de fertilizante nitrogenado e fertilizante fosforado melloraba significativamente o rendemento e a calidade das sementes. Non obstante, o efecto dos elementos nutrientes na calidade do cultivo en sementes de céspede non está claro, e as medidas de fertilización para mellorar a calidade dos materiais medicinais necesitan máis estudo.

As herbas medicinais chinesas teñen as características de que "os hábitats favorables promoven o rendemento e os hábitats desfavorables melloran a calidade".43]. No proceso de cambio gradual do YCH silvestre ao cultivado, o hábitat das plantas cambiou da estepa desértica árida e estéril a terras de cultivo fértiles con auga máis abundante. O hábitat do YCH cultivado é superior e o rendemento é maior, o que axuda a satisfacer a demanda do mercado. Non obstante, este hábitat superior levou a cambios significativos nos metabolitos do YCH; requirirase máis investigación para determinar se isto conduce a mellorar a calidade do YCH e como lograr unha produción de YCH de alta calidade mediante medidas de cultivo baseadas na ciencia.

O cultivo simulativo de hábitats é un método para simular o hábitat e as condicións ambientais das plantas medicinais silvestres, baseado no coñecemento da adaptación a longo prazo das plantas a estreses ambientais específicos.43]. Ao simular varios factores ambientais que afectan ás plantas silvestres, especialmente o hábitat orixinal das plantas utilizadas como fontes de materiais medicinais auténticos, a abordaxe emprega o deseño científico e a intervención humana innovadora para equilibrar o crecemento e o metabolismo secundario das plantas medicinais chinesas [43]. Os métodos teñen como obxectivo acadar as disposicións óptimas para o desenvolvemento de materiais medicinais de alta calidade. O cultivo simulado de hábitats debería proporcionar un xeito eficaz para a produción de alta calidade de YCH mesmo cando a base farmacodinámica, os marcadores de calidade e os mecanismos de resposta aos factores ambientais non estean claros. En consecuencia, suxerimos que as medidas de deseño científico e xestión de campo no cultivo e produción de YCH se leven a cabo tendo en referencia ás características ambientais do YCH salvaxe, como condicións de solo árido, estéril e areoso. Ao mesmo tempo, tamén se espera que os investigadores realicen unha investigación máis profunda sobre a base do material funcional e os marcadores de calidade do YCH. Estes estudos poden proporcionar criterios de avaliación máis eficaces para o YCH e promover a produción de alta calidade e o desenvolvemento sostible da industria.

detalle
Aceite de herbas Fructus Amomi Difusores de masaxe natural 1 kg Aceite esencial de Amomum villosum a granel

A familia das Zingiberaceae atraeu unha atención crecente na investigación alelopática debido á riqueza en aceites volátiles e á aromaticidade das súas especies membro. Investigacións previas demostraran que os produtos químicos da Curcuma zedoaria (zedoaria) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BBLurtt e RMSm. [41] e Zingiber officinale Rosc. [42] da familia do xenxibre teñen efectos alelopáticos na xerminación das sementes e no crecemento das plántulas de millo, leituga e tomate. O noso estudo actual é o primeiro informe sobre a actividade alelopática dos compostos volátiles dos talos, follas e froitos novos de A. villosum (un membro da familia Zingiberaceae). O rendemento de aceite dos talos, follas e froitos novos foi do 0,15 %, 0,40 % e 0,50 %, respectivamente, o que indica que os froitos produciron unha maior cantidade de aceites volátiles que os talos e as follas. Os principais compoñentes dos aceites volátiles dos talos foron o β-pineno, o β-felandreno e o α-pineno, o que era un patrón similar ao dos principais produtos químicos do aceite das follas, o β-pineno e o α-pineno (hidrocarburos monoterpénicos). Por outra banda, o aceite dos froitos novos era rico en acetato de bornilo e alcanfor (monoterpenos osixenados). Os resultados foron corroborados polos achados de Do N Dai [30,32] e Hui Ao [31] que identificaran os aceites de diferentes órganos de A. villosum.

Houbo varios informes sobre as actividades inhibitorias do crecemento das plantas destes compostos principais noutras especies. Shalinder Kaur descubriu que o α-pineno do eucalipto suprimía de forma destacada a lonxitude da raíz e a altura dos gromos de Amaranthus viridis L. a unha concentración de 1,0 μL [43], e outro estudo demostrou que o α-pineno inhibía o crecemento inicial das raíces e causaba danos oxidativos no tecido radicular mediante un aumento da xeración de especies reactivas de osíxeno [44]. Algúns informes argumentaron que o β-pineno inhibía a xerminación e o crecemento das plántulas das herbas daniñas de proba dun xeito de resposta dependente da dose ao interromper a integridade da membrana [45], alterando a bioquímica das plantas e mellorando as actividades das peroxidases e das polifenol oxidases [46]. O β-felandreno mostrou a máxima inhibición da xerminación e o crecemento de Vigna unguiculata (L.) Walp a unha concentración de 600 ppm [47], mentres que, a unha concentración de 250 mg/m3, o alcanfor suprimiu o crecemento da radícula e dos gromos de Lepidium sativum L. [48]. Non obstante, a investigación que informa sobre o efecto alelopático do acetato de bornilo é escasa. No noso estudo, os efectos alelopáticos do β-pineno, o acetato de bornilo e o alcanfor na lonxitude da raíz foron máis débiles que para os aceites volátiles, agás para o α-pineno, mentres que o aceite das follas, rico en α-pineno, tamén foi máis fitotóxico que os aceites volátiles correspondentes dos talos e froitos de A. villosum, o que indica que o α-pineno podería ser o composto químico importante para a alelopatía desta especie. Ao mesmo tempo, os resultados tamén implicaron que algúns compostos no aceite do froito que non eran abundantes poderían contribuír á produción do efecto fitotóxico, un achado que necesita máis investigación no futuro.

En condicións normais, o efecto alelopático dos aleloquímicos é específico da especie. Jiang et al. descubriron que o aceite esencial producido por Artemisia sieversiana exercía un efecto máis potente sobre Amaranthus retroflexus L. que sobre Medicago sativa L., Poa annua L. e Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. Noutro estudo, o aceite volátil de Lavandula angustifolia Mill. produciu diferentes graos de efectos fitotóxicos en diferentes especies de plantas. Lolium multiflorum Lam. foi a especie aceptora máis sensible, inhibindo o crecemento do hipocótilo e da radícula nun 87,8 % e un 76,7 %, respectivamente, a unha dose de 1 μL/mL de aceites, pero o crecemento do hipocótilo das plántulas de pepino apenas se viu afectado [20]. Os nosos resultados tamén mostraron que había unha diferenza na sensibilidade aos volátiles de A. villosum entre L. sativa e L. perenne.

Os compostos volátiles e os aceites esenciais da mesma especie poden variar cuantitativa e/ou cualitativamente debido ás condicións de crecemento, ás partes da planta e aos métodos de detección. Por exemplo, un informe demostrou que o piranoide (10,3 %) e o β-cariofileno (6,6 %) eran os principais compostos dos volátiles emitidos polas follas de Sambucus nigra, mentres que o benzaldehído (17,8 %), o α-bulneseno (16,6 %) e o tetracosano (11,5 %) eran abundantes nos aceites extraídos das follas [50]. No noso estudo, os compostos volátiles liberados polos materiais vexetais frescos tiveron efectos alelopáticos máis fortes nas plantas de proba que os aceites volátiles extraídos, estando as diferenzas na resposta estreitamente relacionadas coas diferenzas nos aleloquímicos presentes nas dúas preparacións. As diferenzas exactas entre os compostos volátiles e os aceites deben investigarse máis a fondo en experimentos posteriores.

As diferenzas na diversidade microbiana e na estrutura da comunidade microbiana en mostras de solo ás que se lles engadiran aceites volátiles estaban relacionadas coa competencia entre microorganismos, así como con calquera efecto tóxico e a duración dos aceites volátiles no solo. Vokou e Liotiri [51] descubriron que a aplicación respectiva de catro aceites esenciais (0,1 mL) a solo cultivado (150 g) activou a respiración das mostras de solo, mesmo os aceites diferían na súa composición química, o que suxire que os aceites vexetais son utilizados como fonte de carbono e enerxía polos microorganismos do solo presentes. Os datos obtidos do presente estudo confirmaron que os aceites de toda a planta de A. villosum contribuíron ao aumento evidente no número de especies de fungos do solo no día 14 despois da adición de aceite, o que indica que o aceite pode proporcionar a fonte de carbono para máis fungos do solo. Outro estudo informou dun achado: os microorganismos do solo recuperaron a súa función e biomasa iniciais despois dun período temporal de variación inducido pola adición de aceite de Thymbra capitata L. (Cav), pero o aceite na dose máis alta (0,93 µL de aceite por gramo de solo) non permitiu que os microorganismos do solo recuperasen a funcionalidade inicial [52]. No presente estudo, baseándonos na análise microbiolóxica do solo despois de ser tratado con diferentes días e concentracións, especulamos que a comunidade bacteriana do solo se recuperaría despois de máis días. Pola contra, a microbiota fúnxica non pode volver ao seu estado orixinal. Os seguintes resultados confirman esta hipótese: o efecto distintivo da alta concentración do aceite na composición do microbioma fúnxico do solo foi revelado pola análise de coordenadas principais (PCoA), e as presentacións do mapa de calor confirmaron de novo que a composición da comunidade fúnxica do solo tratado con 3,0 mg/mL de aceite (é dicir, 0,375 mg de aceite por gramo de solo) a nivel de xénero difería considerablemente dos outros tratamentos. Actualmente, a investigación sobre os efectos da adición de hidrocarburos monoterpénicos ou monoterpenos osixenados na diversidade microbiana do solo e na estrutura da comunidade aínda é escasa. Algúns estudos informaron de que o α-pineno aumentou a actividade microbiana do solo e a abundancia relativa de Methylophilaceae (un grupo de metilótrofos, Proteobacteria) en baixo contido de humidade, desempeñando un papel importante como fonte de carbono en solos máis secos [53]. Do mesmo xeito, o aceite volátil da planta enteira de A. villosum, que contén un 15,03 % de α-pineno (Táboa suplementaria S1), aumentou obviamente a abundancia relativa de Proteobacteria a 1,5 mg/mL e 3,0 mg/mL, o que suxire que o α-pineno posiblemente actúe como unha das fontes de carbono para os microorganismos do solo.

Os compostos volátiles producidos por diferentes órganos de A. villosum tiveron varios graos de efectos alelopáticos sobre L. sativa e L. perenne, o que estaba estreitamente relacionado cos constituíntes químicos que contiñan as partes da planta A. villosum. Aínda que se confirmou a composición química do aceite volátil, descoñécense os compostos volátiles liberados por A. villosum á temperatura ambiente, o que require unha investigación máis profunda. Ademais, o efecto sinérxico entre diferentes aleloquímicos tamén é digno de consideración. En termos de microorganismos do solo, para explorar o efecto do aceite volátil sobre os microorganismos do solo de forma exhaustiva, aínda necesitamos levar a cabo unha investigación máis profunda: ampliar o tempo de tratamento do aceite volátil e discernir as variacións na composición química do aceite volátil no solo en diferentes días.

detalle
Aceite puro de Artemisia capillaris para a fabricación de velas e xabón, aceite esencial para difusores, novo para difusores de queimadores de cañas, venda por xunto

Deseño de modelos de roedores

Os animais foron divididos aleatoriamente en cinco grupos de quince ratos cada un. Os ratos do grupo de control e do grupo modelo foron sometidos a sondaxe conaceite de sésamodurante 6 días. Os ratos do grupo de control positivo recibiron sondaxe en comprimidos de bifendato (BT, 10 mg/kg) durante 6 días. Os grupos experimentais foron tratados con 100 mg/kg e 50 mg/kg de AEO disolto en aceite de sésamo durante 6 días. No día 6, o grupo de control foi tratado con aceite de sésamo e todos os demais grupos foron tratados cunha dose única de CCl4 ao 0,2 % en aceite de sésamo (10 ml/kg) medianteinxección intraperitonealOs ratos foron entón mantidos en xexún sen auga e recolléronse mostras de sangue dos vasos retrobulbares; o sangue recollido foi centrifugado a 3000 ×gdurante 10 minutos para separar o soro.Luxación cervicalrealizouse inmediatamente despois da extracción de sangue e as mostras de fígado retiráronse rapidamente. Unha parte da mostra de fígado almacenouse inmediatamente a −20 °C ata a súa análise e outra parte excisouse e fixouse nun 10 % deformalinasolución; os tecidos restantes almacenáronse a −80 °C para a súa análise histopatolóxica (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).

Medición dos parámetros bioquímicos no soro

A lesión hepática avaliouse mediante a estimación doactividades encimáticasde ALT e AST séricas empregando os kits comerciais correspondentes segundo as instrucións dos kits (Nanjing, provincia de Jiangsu, China). As actividades encimáticas expresáronse en unidades por litro (U/l).

Medición de MDA, SOD, GSH e GSH-Pxen homoxenados de fígado

Os tecidos hepáticos foron homoxeneizados con solución salina fisiolóxica fría nunha proporción de 1:9 (p/v, fígado:solución salina). Os homoxenados foron centrifugados (2500 ×gdurante 10 min) para recoller os sobrenadantes para as determinacións posteriores. O dano hepático avaliouse segundo as medicións hepáticas dos niveis de MDA e GSH, así como as de SOD e GSH-Pxactividades. Todas estas determináronse seguindo as instrucións do kit (Nanjing, provincia de Jiangsu, China). Os resultados para MDA e GSH expresáronse como nmol por mg de proteína (nmol/mg prot), e as actividades de SOD e GSH-Pxexpresáronse como U por mg de proteína (U/mg de proteína).

análise histopatolóxica

Fixáronse porcións de fígado acabado de obter nunha solución tamponada ao 10 %.paraformaldehídosolución de fosfato. A mostra foi entón incluída en parafina, cortada en seccións de 3–5 μm e tinguida conhematoxilinaeeosina(H&E) segundo un procedemento estándar e, finalmente, analizado pormicroscopía óptica(Tian et al., 2012).

análise estatística

Os resultados expresáronse como media ± desviación estándar (DE). Os resultados analizáronse empregando o programa estatístico SPSS Statistics, versión 19.0. Os datos foron sometidos a unha análise de varianza (ANOVA,p< 0,05) seguido da proba de Dunnett e da proba T3 de Dunnett para determinar as diferenzas estatisticamente significativas entre os valores dos distintos grupos experimentais. Considerouse unha diferenza significativa a un nivel dep< 0,05.

Resultados e debate

Compoñentes da AEO

Tras a análise por GC/MS, atopouse que o AEO contiña 25 constituíntes eluídos entre 10 e 35 minutos, e identificáronse 21 constituíntes que representan o 84 % do aceite esencial (Táboa 1). O aceite volátil contidomonoterpenoides(80,9 %), sesquiterpenoides (9,5 %), hidrocarburos saturados non ramificados (4,86 %) e acetileno diverso (4,86 %). En comparación con outros estudos (Guo et al., 2004), atopamos abundantes monoterpenoides (80,90 %) no AEO. Os resultados mostraron que o constituínte máis abundante do AEO é o β-citronelol (16,23 %). Outros compoñentes importantes do AEO inclúen o 1,8-cineol (13,9 %),alcanfor(12,59%),linalol(11,33%), α-pineno (7,21%), β-pineno (3,99%),timol(3,22%), emirceno(2,02%). A variación na composición química pode estar relacionada coas condicións ambientais ás que estivo exposta a planta, como a auga mineral, a luz solar, a fase de desenvolvemento enutrición.

detalle
Aceite puro de Saposhnikovia divaricata para a fabricación de velas e xabón, aceite esencial para difusores, novo para difusores de queimadores de paus

2.1. Preparación da SDE

Os rizomas de SD foron adquiridos como herba seca de Hanherb Co. (Guri, Corea). Os materiais vexetais foron confirmados taxonomicamente polo Dr. Go-Ya Choi do Instituto Coreano de Medicina Oriental (KIOM). Un exemplar de referencia (número 2014 SDE-6) foi depositado no Herbario Coreano de Recursos Herbarios Estándar. Os rizomas secos de SD (320 g) foron extraídos dúas veces con etanol ao 70 % (cun refluxo de 2 h) e o extracto foi despois concentrado a presión reducida. A decocción foi filtrada, liofilizada e almacenada a 4 °C. O rendemento do extracto seco a partir dos materiais de partida brutos foi do 48,13 % (p/p).

2.2. Análise cuantitativa por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)

A análise cromatográfica realizouse cun sistema HPLC (Waters Co., Milford, MA, EUA) e un detector de matriz de fotodíodos. Para a análise HPLC de SDE, o principal-OO estándar de glicosilcimifugina adquiriuse do Instituto Coreano de Promoción da Industria da Medicina Tradicional (Gyeongsan, Corea) eseg-O-glucosilhamaudol e 4'-O-β-D-glicosil-5-OO metilvisaminol illáronse no noso laboratorio e identificáronse mediante análises espectrais, principalmente por RMN e MS.

As mostras de SDE (0,1 mg) disolvéronse en etanol ao 70 % (10 mL). A separación cromatográfica realizouse cunha columna XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, EUA). A fase móbil consistía en acetonitrilo (A) e ácido acético ao 0,1 % en auga (B) a un caudal de 1,0 mL/min. Utilizouse un programa de gradiente multietapa do seguinte xeito: 5 % de A (0 min), 5–20 % de A (0–10 min), 20 % de A (10–23 min) e 20–65 % de A (23–40 min). A lonxitude de onda de detección escaneouse a 210–400 nm e rexistrouse a 254 nm. O volume de inxección foi de 10,0μL. Preparáronse solucións estándar para a determinación de tres cromonas a unha concentración final de 7,781 mg/mL (prim-O-glucosilcimifuxina), 31,125 mg/ml (4'-O-β-D-glicosil-5-O-metilvisaminol) e 31,125 mg/ml (seg-O-glucosilhamaudol) en metanol e mantido a 4 °C.

2.3. Avaliación da actividade antiinflamatoriaIn vitro

2.3.1. Cultivo celular e tratamento de mostras

Obtivéronse células 264.7 en bruto da American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, EUA) e cultiváronse en medio DMEM que contiña un 1 % de antibióticos e un 5,5 % de FBS. As células incubáronse nunha atmosfera humidificada de CO2 ao 5 % a 37 °C. Para estimular as células, o medio substituíuse por medio DMEM fresco e lipopolisacárido (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, EUA) a 1μEngadíronse g/mL en presenza ou ausencia de SDE (200 ou 400μg/ml) durante 24 horas adicionais.

2.3.2. Determinación de óxido nítrico (NO), prostaglandina E2 (PGE2), factor de necrose tumoral-α(TNF-α) e produción de interleucina-6 (IL-6)

As células foron tratadas con SDE e estimuladas con LPS durante 24 h. A produción de NO analizouse medindo o nitrito usando o reactivo de Griess segundo un estudo previo [12]. Secreción das citocinas inflamatorias PGE2, TNF-αe a IL-6 determinouse cun kit ELISA (sistemas de I+D) segundo as instrucións do fabricante. Os efectos da SDE na produción de NO e citocinas determináronse a 540 nm ou 450 nm cun Wallac EnVision.™lector de microplacas (PerkinElmer).

2.4. Avaliación da actividade antiartríticaEn vivo

2.4.1. Animais

As ratas Sprague-Dawley macho (de 7 semanas de idade) foron adquiridas de Samtako Inc. (Osan, Corea) e aloxadas en condicións controladas cun ciclo de luz/escuridade de 12 horas a°C e% de humidade. As ratas recibiron unha dieta de laboratorio e augaa libitumTodos os procedementos experimentais realizáronse de acordo coas directrices dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) e foron aprobados polo Comité de Coidado e Uso de Animais da Universidade de Daejeon (Daejeon, República de Corea).

2.4.2. Indución de OA con MIA en ratas

Os animais foron aleatorizados e asignados a grupos de tratamento antes do inicio do estudo (por grupo). Solución MIA (3 mg/50μL de solución salina ao 0,9 %) inxectouse directamente no espazo intraarticular do xeonllo dereito baixo anestesia inducida cunha mestura de ketamina e xilazina. As ratas dividíronse aleatoriamente en catro grupos: (1) o grupo de solución salina sen inxección de MIA, (2) o grupo de MIA con inxección de MIA, (3) o grupo tratado con SDE (200 mg/kg) con inxección de MIA e (4) o grupo tratado con indometacina (IM) (2 mg/kg) con inxección de MIA. As ratas recibiron SDE e IM por vía oral 1 semana antes da inxección de MIA durante 4 semanas. A dosificación de SDE e IM empregada neste estudo baseouse nas empregadas en estudos previos [10,13,14].

2.4.3. Medicións da distribución da capacidade de apoio do peso nas patas traseiras

Despois da indución da OA, o equilibrio orixinal na capacidade de soporte de peso das patas traseiras alterouse. Utilizouse un probador de incapacitancia (Linton Instrumentation, Norfolk, Reino Unido) para avaliar os cambios na tolerancia ao soporte de peso. As ratas colocáronse coidadosamente na cámara de medición. A forza de soporte de peso exercida pola extremidade traseira calculouse durante un período de 3 s. A relación de distribución de peso calculouse mediante a seguinte ecuación: [peso na extremidade traseira dereita/(peso na extremidade traseira dereita + peso na extremidade traseira esquerda)] × 100 [15].

2.4.4. Medicións dos niveis de citocinas séricas

As mostras de sangue foron centrifugadas a 1500 g durante 10 minutos a 4 °C; despois, o soro foi recollido e almacenado a −70 °C ata o seu uso. Os niveis de IL-1β, IL-6, TNF-αe a PGE2 no soro medíronse empregando kits de ELISA de R&D Systems (Minneapolis, MN, EUA) segundo as instrucións do fabricante.

2.4.5. Análise cuantitativa de RT-PCR en tempo real

O ARN total extraeuse do tecido da articulación do xeonllo empregando o reactivo TRI® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, EUA), transcribiuse inversamente a ADNc e amplificouse por PCR empregando un kit TM One Step RT PCR con SYBR green (Applied Biosystems, Grand Island, NY, EUA). A PCR cuantitativa en tempo real realizouse empregando o sistema Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, EUA). As secuencias dos cebadores e a secuencia da sonda móstranse na Táboa1Amplificáronse alícuotas de ADNc de mostra e unha cantidade igual de ADNc de GAPDH coa mestura mestra para PCR TaqMan® Universal que contiña ADN polimerase segundo as instrucións do fabricante (Applied Biosystems, Foster, CA, EUA). As condicións de PCR foron 2 min a 50 °C, 10 min a 94 °C, 15 s a 95 °C e 1 min a 60 °C durante 40 ciclos. A concentración do xene diana determinouse mediante o método Ct comparativo (número de ciclo limiar no punto de cruzamento entre a gráfica de amplificación e o limiar), segundo as instrucións do fabricante.

detalle
Aceite puro de Dalbergia Odoriferae Lignum para a fabricación de velas e xabón, aceite esencial para difusores, novo para difusores de queimadores de cañas

A planta medicinalDalbergia odoriferaEspecies de T. Chen, tamén chamadasLignum Dalbergia odoriferae[1], pertence ao xéneroDalbergia, familia Fabaceae (Leguminosae) [2]. Esta planta está amplamente distribuída nas rexións tropicais de América Central e do Sur, África, Madagascar e o leste e o sur de Asia [1,3], especialmente na China [4].D. odoriferaA especie, coñecida como "Jiangxiang" en chinés, "Kangjinhyang" en coreano e "Koshinko" nos medicamentos xaponeses, utilizouse na medicina tradicional para o tratamento de enfermidades cardiovasculares, cancro, diabetes, trastornos sanguíneos, isquemia, inchazo, necrose, dor reumática, etc.5–7]. En particular, atopouse duramen a partir de preparacións de herbas chinesas, que se empregou habitualmente como parte de mesturas comerciais de medicamentos para tratamentos cardiovasculares, incluíndo a decocción de Qi-Shen-Yi-Qi, as pílulas Guanxin-Danshen e a inxección de Danshen [5,6,8–11]. Como moitos outrosDalbergiaespecies, as investigacións fitoquímicas demostraron a presenza dos derivados predominantes de flavonoides, fenol e sesquiterpenos en varias partes desta planta, especialmente en termos do duramen [12]. Ademais, varios informes bioactivos sobre actividades citotóxicas, antibacterianas, antioxidantes, antiinflamatorias, antitrombóticas, antiosteosarcoma, antiosteoporose e vasorrelaxantes e actividades inhibitorias da alfa-glucosidase indican que ambosD. odoriferaOs extractos brutos e os seus metabolitos secundarios son recursos valiosos para o desenvolvemento de novos fármacos. Non obstante, non se presentaron probas que axuden a definir a visión xeral desta planta. Nesta revisión, ofrecemos unha visión xeral dos principais compoñentes químicos e as avaliacións biolóxicas. Esta revisión contribuiría á comprensión dos valores tradicionais deD. odoriferae outras especies relacionadas, e proporciona as directrices necesarias para futuras investigacións.

detalle
Aceite de Atractylodes Lancea natural puro ao por maior para a industria química diaria, extracto de herbas, aceite de Atractylis

CONDICIÓNS DE USO E INFORMACIÓN IMPORTANTE: Esta información ten como obxectivo complementar, non substituír, o asesoramento do seu médico ou profesional sanitario e non pretende abarcar todos os posibles usos, precaucións, interaccións ou efectos adversos. É posible que esta información non se axuste ás súas circunstancias médicas específicas. Nunca demore nin descarte a busca de asesoramento médico profesional do seu médico ou doutro profesional sanitario cualificado por algo que leu en WebMD. Sempre debe falar co seu médico ou profesional sanitario antes de iniciar, interromper ou cambiar calquera parte prescrita do seu plan ou tratamento de atención médica e para determinar que tratamento é o axeitado para vostede.

Este material protexido por dereitos de autor é proporcionado por Natural Medicines Comprehensive Database Consumer Version. A información desta fonte está baseada na evidencia e é obxectiva, e sen influencia comercial. Para obter información médica profesional sobre medicamentos naturais, consulte Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version.

detalle
Aceite de Atractylodes Lancea natural puro ao por maior para a industria química diaria, extracto de herbas, aceite de Atractylis

Que é o extracto de raíz de Atractylodes lancea?

Atractylodes lancea é unha planta de orixe chinesa con valor medicinal que se cultiva polos seus rizomas. Os seus rizomas conteñen aceites esenciais.

Uso e vantaxes:

Ten propiedades antiinflamatorias e calma a pel ao aplicala. Pode ser útil para peles irritadas e con tendencia á acne.

detalle
Contido de aceite de mentol e alcanfor de borneol para baños e aromaterapia
Beneficios e usos para a saúde

O borneol ofrece unha intersección moi beneficiosa entre a medicina occidental e a oriental. O efecto do borneol está moi estendido no tratamento de diversas doenzas. Na medicina chinesa, asóciase co fígado, os meridianos do bazo, o corazón e os pulmóns. A continuación, amósase unha lista dalgúns dos seus moitos beneficios para a saúde.

Combate as enfermidades respiratorias e pulmonares

Moitos estudos suxiren que os terpenos, e o borneol, en particular, reducen eficazmente as enfermidades respiratorias. O borneol teneficacia demostradana redución da inflamación dos pulmóns mediante a redución das citocinas inflamatorias e a infiltración inflamatoria. As persoas que practican a medicina chinesa tamén usan habitualmente o borneol para tratar a bronquite e doenzas similares.

Propiedades anticanceríxenas

Borneol tamén demostroupropiedades anticanceríxenasao aumentar a acción da selenocisteína (SeC). Isto reduciu a propagación cancerosa por morte celular cancerosa por apoptose (programada). En moitos estudos, o borneol tamén demostrou unha maior eficiencia dediriximento de fármacos antitumorais.

Analgésico eficaz

NunhaestudoTendo en conta a dor posoperatoria nas persoas, a aplicación tópica de borneol levou a unha redución significativa da dor en comparación cun grupo de control placebo. Ademais, os acupunturistas tenden a usar borneol topicamente polas súas propiedades analxésicas.

acción antiinflamatoria

Borneol tendemostradobloqueando certos canais iónicos que promoven o estímulo da dor e a inflamación. Tamén axuda a aliviar a dor de enfermidades inflamatorias comoartrite reumatoide.

Efectos neuroprotectores

Borneol ofrece certa protección contramorte celular neuronalen caso de accidente cerebrovascular isquémico. Tamén facilita a rexeneración e a reparación do tecido cerebral. Proponse que teña este efecto neuroprotector ao alterar a permeabilidade dobarreira hematoencefálica.

Combate o estrés e a fatiga

Algúns usuarios de variedades de cannabis con niveis máis altos de borneol suxiren que diminúe os seus niveis de estrés e reduce o cansazo, o que permite un estado de relaxación sen sedación total. As persoas que practican a medicina chinesa tamén recoñeceno seu potencial de alivio do estrésl.

Efecto séquito

Do mesmo xeito que con outros terpenos, os efectos do borneol en combinación cos cannabinoides da cannabis demostraron...efecto séquito.Isto ocorre cando os compostos traballan conxuntamente para proporcionar un maior beneficio terapéutico. O borneol pode aumentar a permeabilidade da barreira hematoencefálica, o que permite unha maior facilidade para o paso das moléculas terapéuticas ao sistema nervioso central.

Ademais das moitas aplicacións medicinais do borneol, tamén se usa habitualmente en repelentes de insectos debido á súa toxicidade natural para moitos bichos. As perfumerías tamén manipulan o borneol polo seu agradable aroma para os humanos.

Riscos potenciais e efectos secundarios

O borneol adoita considerarse un terpeno secundario na cannabis, o que significa que aparece en cantidades relativamente pequenas. Considérase que estas doses máis baixas de borneol son relativamente seguras. Non obstante, en doses altas illadas ou en exposición a longo prazo, o borneol pode ter algúns efectos.riscos potenciais e efectos secundarios, incluíndo:

Irritación da pel

Irritación do nariz e da gorxa

Dor de cabeza

Náuseas e vómitos

Mareos

Mareos

Desmaios

Cunha exposición extremadamente alta ao borneol, as persoas poden experimentar:

Inquietude

Axitación

Falta de atención

Convulsións

Se se inxire, pode ser moi tóxico

É importante ter en conta que é improbable que a cantidade presente na cannabis cause estes síntomas. Tampouco se produce irritación coas doses relativamente pequenas que se usan para a analxesia e outros efectos.
detalle
Aceite puro de Cnidii Fructus para a fabricación de velas e xabón, aceite esencial para difusores ao por maior, novo para difusores de queimadores de láminas

O Cnidium é unha planta orixinaria da China. Tamén se atopou nos Estados Unidos, en Oregón. O froito, a semente e outras partes da planta úsanse como medicina.

O cnidio utilízase na medicina tradicional chinesa (MTC) desde hai miles de anos, a miúdo para afeccións da pel. Non é de estrañar que o cnidio sexa un ingrediente común nas locións, cremas e ungüentos chineses.

A xente toma cnidium por vía oral para aumentar o rendemento sexual e o desexo sexual, e para tratar a disfunción eréctil (DE). O cnidium tamén se usa para a dificultade para ter fillos (infertilidade), o culturismo, o cancro, a debilidade ósea (osteoporose) e as infeccións por fungos e bacterianas. Algunhas persoas tamén o toman para aumentar a enerxía.

O Cnidium aplícase directamente sobre a pel para a comezón, as erupcións cutáneas, o eccema e a tiña.

detalle
Aceite de perfume de marca Pure Oud para a fabricación de velas e xabón, difusor de aceite esencial ao por maior, novo para difusores de queimadores de paus

Composición química do ATR

A composición química do ATR está composta principalmente por compoñentes volátiles e non volátiles. O aceite esencial de ATR (ATEO) considérase o compoñente activo do ATR, e o contido de ATEO é o único indicador para a determinación do contido de ATR. Na actualidade, existen varias investigacións sobre as partes volátiles e relativamente menos investigación sobre as partes non volátiles. Os compoñentes volátiles son relativamente complexos, e os principais tipos estruturais son fenilpropanoides (fenilpropanoides simples, lignanos e cumarinas) e terpenoides (monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenoides e triterpenos). Os compoñentes non volátiles son principalmente alcaloides, aldehídos e ácidos, quinonas e cetonas, esterois, aminoácidos e carbohidratos. Os resultados do estudo da composición química do ATR contribuirán ao desenvolvemento da súa investigación de calidade.

Composición volátil

Os investigadores empregaron técnicas de probas analíticas como a cromatografía e a GC-MS para analizar os compoñentes químicos do ATR de diferentes orixes, diferentes lotes, diferentes métodos de extracción e diferentes partes. Estudos previos indicaron que os principais constituíntes químicos do ATR eran aceites volátiles, que son o indicador importante para a avaliación da calidade do ATR. A α-asarona e a β-asarona representaron o 95 % dos aceites volátiles de ATR e identificáronse como compoñentes característicos (Figura 1) (Lam et al., 2016a). A «Farmacopea da República Popular da China» (edición de 2020) indica que o contido de aceite volátil do ATR non debe ser inferior ao 1,0 % (ml/g). Actualmente, atopáronse varios tipos de compoñentes de aceite volátil no ATR.

detalle