Aceite de Atractylodes Lancea natural puro por xunto para a industria química diaria Aceite de extracto de herbas de Atractylis

O colangiocarcinoma (CCA) inducido por pisthorchis viverrini (OV) é o cancro común entre homes e mulleres, especialmente en Tailandia. Un estudo recente mostrou que o extracto de etanol de AL exerceu un efecto inhibidor sobre o modelo animal de CCA inducido por OV sen toxicidade obvia a través da administración oral durante 30 días segundo os resultados da tomografía computarizada por emisión de positrones e os hámsters sirios machos.7]. Para explorar o efecto do rizoma AL sobre a motilidade gastrointestinal, adoptáronse no estudo os ratos tratados con atropina, dopamina e 5-hidroxitriptamina (5-HT). Os resultados indicaron que o extracto de 1 mg/kg podería suprimir de forma vital o baleirado gástrico inducido pola dopamina e a diminución da motilidade gastrointestinal mediante a inxección intraperitoneal. O extracto á concentración de 1000 mg/kg podería restrinxir a diminución da motilidade do intestino delgado inducida pola atropina, e o extracto dunha dose de 500 mg/kg podería bloquear o baleirado gástrico inducido por 5-HT e a diminución da motilidade intestinal.8]. Ademais, AL exerceu un efecto anti-úlcera gástrica no modelo de rata a través da diminución dos mediadores inflamatorios (é dicir, o factor de necrose tumoral-α (TNF-α), a interleucina-8 (IL-8), a IL-6 e a prostaglandina E2 (PGE2). e aumentando o factor de crecemento epidérmico (EGF) e o factor trébol 2 (TFF2).9]. Os patóxenos fúnxicos transmitidos no solo reduciron o 30% do rendemento dos cacahuetes.10]. Recentemente, informouse de que o cultivo intercalado cos cacahuetes, AL tamén podería suprimir as enfermidades fúngicas transmitidas no solo mediante a inhibición deFusarium oxysporumcrecemento [11]. A extracción de éter de petróleo (PE) de AL mostrou un efecto inhibidor sobre as células do cancro gástrico humano BGC-823 e SGC-7901. A fracción PE podería inducir a apoptose, detención do ciclo celular e cambios potenciais transmembrana mitocondrial.12]. Un informe recente exercía que o extracto de MeOH de AL podería inhibir a produción de óxido nítrico (NO) en células RAW264.7 parecidas a macrófagos murinos estimuladas por lipopolisacáridos e inducir a secreción de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) nas células MCE301 do epitelio colónico normal. NO é un radical libre [13]. O extracto de etanol de AL exerceu un efecto inhibidor esencial sobre a lipase coa IC50 9,06 µg/mL nun ensaio de lipase pancreática humana e mostrou un efecto anti-obesidade nun modelo de ratos obesos inducidos por dietas ricas en graxas á alta concentración de 500 mg. /kg [14]. Os extractos de auga de AL mostraron a actividade antagónica contra os receptores da serotonina e un efecto inhibidor sobre a resposta de contracción da cabeza inducida polo agonista selectivo 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminopropano en ratos. [15]. Os extractos de auga de AL reduciron a toxicidade inducida por triptolida mediante a regulación á baixa da expresión hepática de CYP3A. Mentres tanto, AL podería mellorar os efectos antiinflamatorios do triptolide. Estes descubrimentos suxiren que a AL podería inhibir a toxicidade e aumentar a actividade terapéutica do triptolide mediante a combinación