Aceite de Atractylodes Lancea natural puro ao por maior para a industria química diaria, extracto de herbas, aceite de Atractylis

O colangiocarcinoma (CCA) inducido por *Pisthorchis viverrini* (OV) é o cancro máis común entre homes e mulleres, especialmente en Tailandia. Un estudo recente mostrou que o extracto etanólico de AL exerceu un efecto inhibitorio no modelo animal de CCA inducida por OV sen toxicidade evidente mediante administración oral durante 30 días, segundo os resultados da tomografía por emisión de positróns-tomografía computarizada e hámsters sirios machos [7]. Para explorar o efecto do rizoma de AL na motilidade gastrointestinal, adoptáronse no estudo ratos tratados con atropina, dopamina e 5-hidroxitriptamina (5-HT). Os resultados demostraron que un extracto de 1 mg/kg podía suprimir vitalmente o baleirado gástrico inducido por dopamina e a diminución da motilidade gastrointestinal mediante inxección intraperitoneal. O extracto a unha concentración de 1000 mg/kg podía restrinxir a diminución da motilidade do intestino delgado inducida por atropina, e o extracto a unha dose de 500 mg/kg podía bloquear o baleirado gástrico e a diminución da motilidade do intestino delgado inducidos por 5-HT [8]. Ademais, a AL exerceu un efecto antigasulcera no modelo de rata ao diminuír os mediadores inflamatorios (é dicir, o factor de necrose tumoral α (TNF-α), a interleucina 8 (IL-8), a IL-6) e a prostaglandina E2 (PGE2) e ao aumentar o factor de crecemento epidérmico (EGF) e o factor de trébol 2 (TFF2) [9]. Os patóxenos fúnxicos transmitidos polo solo reduciron o rendemento dos cacahuetes nun 30 % [10]. Recentemente, informouse de que o cultivo intercalado cos cacahuetes, AL tamén podería suprimir as enfermidades fúnxicas transmitidas polo solo mediante a inhibición deFusarium oxysporumcrecemento [11]. A extracción de éter de petróleo (PE) a partir de AL mostrou un efecto inhibitorio sobre as células de cancro gástrico humano BGC-823 e SGC-7901. A fracción de PE podería inducir a apoptose, a detención do ciclo celular e os cambios no potencial transmembrana mitocondrial [12]. Un informe recente indicou que o extracto de MeOH de AL podería inhibir a produción de óxido nítrico (NO) en células RAW264.7 de tipo macrófago murino estimuladas por lipopolisacáridos e inducir a secreción do factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en células epiteliais colónicas normais murinas MCE301. O NO é un radical libre [13]. O extracto etanólico de AL exerceu un efecto inhibitorio esencial sobre a lipase cun IC50 de 9,06 µg/ml nun ensaio de lipase pancreática humana e mostrou un efecto antiobesidade nun modelo de obesidade inducida por dieta rica en graxas en ratos a alta concentración de 500 mg/kg [14]. Os extractos acuosos de AL mostraron actividade antagonista contra os receptores de serotonina e un efecto inhibitorio sobre a resposta de contracción da cabeza inducida por 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminopropano, agonista selectivo de 5-HT2A/2C, en ratos [15]. Os extractos acuosos de AL reduciron a toxicidade inducida por triptólidos mediante a regulación á baixa da expresión hepática do CYP3A. Mentres tanto, a AL podería mellorar os efectos antiinflamatorios do triptólido. Estes achados suxiren que a AL podería inhibir a toxicidade e aumentar a actividade terapéutica do triptólido mediante a combinación